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ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE

  • Código protocolo: WO43571
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

  • Código protocolo: D9180C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

  • Código protocolo: 2138P2231
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

  • Código protocolo: 1366-0055
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

  • Código protocolo: AK-US-001-0105
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

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Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab ..administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

  • Código protocolo: 218224
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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A Phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, event driven, cardiovascular safety study with BI 456906 administered subcutaneously compared with placebo in participants with overweight or obesity with established cardiovascular disease (CVD) or chronic kidney disease, and/or at least two weight related complications or risk factors for CVD

  • Código protocolo: 1404-0040
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo Fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tezepelumab en pacientes con Esofagitis Eosinofílica

  • Código protocolo: D5244C00001
  • Código EudraCT: 2022-001294-31
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Inhalation of Seralutinib for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • Código protocolo: GB002-3101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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“ENSAYO EUROPEO DE PRUEBA DE CONCEPTO BASADO EN LA ESTRATIFICACIÓN TERAPÉUTICA SEGÚN LAS ANOMALÍAS MOLECULARES EN TUMORES EN RECAÍDA O REFRACTARIOS”. “EUROPEAN PROOF-OF-CONCEPT THERAPEUTIC STRATIFICATION TRIAL OF MOLECULAR ANOMALIES IN RELAPSED OR REFRACTORY TUMORS

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A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of ARGX-117 in Improving Allograft Function in Recipients of a Deceased Donor Renal Allograft at Risk for Delayed Graft Function

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Year
2024
Títol Complet
Servei de gestió integral d'administració de personal i aspectes associats, portal de l'empleat/da i registre horari per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEIS DE GESTIÓ ADMINISTRACIÓ DE PERSONAL
Codi
24967298
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis d’auditoria interna per evidenciar el nivell de compliment dels requisits del Sistema de Gestió de la Qualitat ISO 9001:2015, a càrrec de la Unitat de Qualitat de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA INTERNA
Codi
24967297
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Development of a software for the management of candidatures an personnel selection, for the Human Resources Area of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
RECRUITMENT SOFTWARE
Codi
24967217
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios de genotipado mediante Array GSAv4, destinado al Grupo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron – Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
GENOTIPADO MEDIANTE ARRAY GSA (202228-30)
Codi
24967064
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Contratación del servicio de secuenciación avanzada (con y sin análisis bioinformático) mediante las siguientes técnicas genómicas: Whole Genome Sequencing (WGS) y RNA sequencing (RNAseq) destinado al Grupo de Genética Del Cáncer Hereditario de la de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), a cargo del proyecto PI22/01200 titulado “Secuenciación del genoma completo como primera prueba para mejorar el diagnóstico genético del cáncer de mama/ovario hereditario” subvencionado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea.
Expedient
SECUENCIACIÓN DEL GENOMA (PI22/01200)
Codi
24966638
Data publicació
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoc scientist - Advanced Chronic Liver Disease Laboratory_20240093
Codi
2024-93
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
PhD candidate - Chronic Liver Disease Group -Liver Unit_
Codi
2024-94
Reclutant
Inactiu