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Estudio abierto de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antivírica de IMC-M113V en sujetos con HLA-A*02:01 positivo con una infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión vírica

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  • Código protocolo: IMC-M113V-103
  • Código EudraCT: 2021-002008-11
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto

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  • Código protocolo: NBI-74788-CAH2006
  • Código EudraCT: 2020-004381-19
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

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  • Código protocolo: 1305-0014
  • Código EudraCT: 2022-001091-34
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors

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Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis

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  • Código protocolo: 21103
  • Código EudraCT: 2021-006498-49
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Distefano , Laura Natalia
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)

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  • Código protocolo: DMX-200-301
  • Código EudraCT: 2021-004174-64
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY)

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Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC)

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Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

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  • Código protocolo: LPS17375
  • Código EudraCT: 2021-005353-82
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

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  • Código protocolo: VS01-IIa-01
  • Código EudraCT: 2021-002617-33
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia.

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  • Código protocolo: CKJX839A12402
  • Código EudraCT: 2021-003759-40
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional

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  • Código protocolo: IM047-023
  • Código EudraCT: 2021-005019-30
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Grupo de investigación:  Recerca en microbioma
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos

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  • Código protocolo: 20007A
  • Código EudraCT: 2021-003049-40
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad

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  • Código protocolo: CQVM149C2201
  • Código EudraCT: 2021-004972-32
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN)

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  • Código protocolo: D931CC00001
  • Código EudraCT: 2021-005231-22
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture)

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  • Código protocolo: 21-HMedIdeS-24
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento

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  • Código protocolo: PC_ASP_006
  • Código EudraCT: 2021-004554-32
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF)

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Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica

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  • Código protocolo: AUR-VCS-2020-03
  • Código EudraCT: 2020-005807-37
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO

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