¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) Contacto Código protocolo: AMX-500-001 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumors Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Servicio: Sense classificar Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado Contacto Código protocolo: D9721C00002 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Servicio: Sin clasificar Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Contacto Código protocolo: MOMA-313-001 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Servicio: Sin clasificar Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01). Contacto Código protocolo: D9723C00001 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Servicio: Sin clasificar Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión. Contacto Código protocolo: DRI13926 Código EudraCT: 2015-004000-35 Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Moreno Ruzafa, Estefania Grupo de investigación: Reumatologia Servicio: Reumatologia Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE) Contacto Código protocolo: 221794 Código EudraCT: No aplica Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal Investigador/a principal: Curran Fàbregas, Adria Grupo de investigación: Malalties infeccioses Servicio: Infeccioses Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”. Contacto Código protocolo: BoWell – Sb252 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Serra Pueyo, Jorge Grupo de investigación: Fisiologia i fisiopatologia digestiva Servicio: Digestiu Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos. Contacto Código protocolo: CYTB323M12101B Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Marsal Barril, Sara Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®) Contacto Código protocolo: 1397-0014 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Polverino , Eva Grupo de investigación: Pneumologia Servicio: Pneumologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B) Contacto Código protocolo: CLTP001A12202 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: Berastegui Garcia, Cristina Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®) Contacto Código protocolo: 1397-0014 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso. Contacto Código protocolo: I6T-MC-AMCD Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema digestivo Investigador/a principal: Borruel Sainz, Natalia Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva Servicio: Digestivo Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso. Contacto Código protocolo: I6T-MC-AMCE Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema digestivo Investigador/a principal: Borruel Sainz, Natalia Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva Servicio: Digestivo Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED Contacto Código protocolo: C5091018 Código EudraCT: No aplica Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Len Abad, Oscar Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Year 2025 Títol Complet Servicio de secuenciación de librerias pre-elaboradas a partir de CFDNA a cargo del Proyecto PI24/00526, destinado al Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos superiores de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient SECUENCIACIÓN DE LIBRERIAS (PI24/00526) Codi 24987314 Data publicació Mié, 10/09/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN INFORME DE VALORACIÓN TÉCNICA ACTA OBERTURA SOBRE NÚM. 3 REQUERIMIENTO ACUERDO DE ADJUDICACIÓN Professionals Irene Bello Rodríguez - Year 2025 Títol Complet Serveis de redacció de projecte i direcció d'obra (DO) de les obres de reestructuració de la Planta 13 i 14 del Hospital de la Dona de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVEIS DE REDACCIÓ DE PROJECTE I DIRECCI Codi 24987657 Data publicació Vie, 03/10/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES ANNEX 1. PLÀNOLS AMB L'ÀMBIT DEL PROJECTE ANNEX 2. PLÀNOLS EDIFICI EN PDF I DWG ANNEX 3. PLA FUNCIONAL PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ RESOLUCIÓ D’ESMENA D’ACLARIMENT INFORME DE VALORACIÓ TÈCNICA ACTA SOBRE NÚM. 3 PROPOSTA D'ADJUDICACIÓ PROVISIONAL I REQUERIMENT ACORD D'ADJUDICACIÓ Year 2025 Títol Complet Servei de manteniment dels equips de comunicacions, gestionat per la Unitat IT, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient MANT. EQUIPS COMUNICACIONS Codi 24987658 Data publicació Vie, 03/10/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC INFORME DE VALORACIÓ TÈCNICA ACTA OBERTURA SOBRE NÚM. 2 PROPOSTA D'ADJUDICACIÓ PROVISIONAL I REQUERIMENT A phase 2/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, combined dose finding and cardiovascular outcome study to investigate the efficacy and safety of CSL300 (clazakizumab) in subjects with end stage kidney disease undergoing dialysis. Contacto Código protocolo: CSL300_2301 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Ramos Terrades, Natalia Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con encefalopatíasepilépticas y del desarrollo Contacto Código protocolo: LP352-301 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Grupo de investigación: Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes Servicio: Neurologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 322 Página 323 Página actual 324 Página 325 Página 326 … Siguiente página › Última página »
Year 2025 Títol Complet Servicio de secuenciación de librerias pre-elaboradas a partir de CFDNA a cargo del Proyecto PI24/00526, destinado al Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos superiores de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient SECUENCIACIÓN DE LIBRERIAS (PI24/00526) Codi 24987314 Data publicació Mié, 10/09/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN INFORME DE VALORACIÓN TÉCNICA ACTA OBERTURA SOBRE NÚM. 3 REQUERIMIENTO ACUERDO DE ADJUDICACIÓN
Year 2025 Títol Complet Serveis de redacció de projecte i direcció d'obra (DO) de les obres de reestructuració de la Planta 13 i 14 del Hospital de la Dona de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVEIS DE REDACCIÓ DE PROJECTE I DIRECCI Codi 24987657 Data publicació Vie, 03/10/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES ANNEX 1. PLÀNOLS AMB L'ÀMBIT DEL PROJECTE ANNEX 2. PLÀNOLS EDIFICI EN PDF I DWG ANNEX 3. PLA FUNCIONAL PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ RESOLUCIÓ D’ESMENA D’ACLARIMENT INFORME DE VALORACIÓ TÈCNICA ACTA SOBRE NÚM. 3 PROPOSTA D'ADJUDICACIÓ PROVISIONAL I REQUERIMENT ACORD D'ADJUDICACIÓ
Year 2025 Títol Complet Servei de manteniment dels equips de comunicacions, gestionat per la Unitat IT, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR) Expedient MANT. EQUIPS COMUNICACIONS Codi 24987658 Data publicació Vie, 03/10/2025 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC INFORME DE VALORACIÓ TÈCNICA ACTA OBERTURA SOBRE NÚM. 2 PROPOSTA D'ADJUDICACIÓ PROVISIONAL I REQUERIMENT
