Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Speaker: Beatriz Villafranca Magdalena, Biomedical research in gynecology (VHIR)
Endometrial cancer (EC) is the most common gynecological cancer in developed countries. Mortality rates in patients with high-risk and recurrent EC are elevated due to limited treatment options and the high chemoresistance of the tumors. The Cancer Dependency Map (DepMap) initiative aims to dramatically accelerate precision cancer medicine by systematically identifying the landscape of cancer vulnerabilities across all tumors. In this study, our goal is to identify selective dependencies in EC by genome-wide CRISPR screens using high-risk patient-derived organoid models.
For this, we selected five high-risk patient-derived endometrial cancer organoid models to perform genome-wide CRISPR viability screens. We develop methods to perform these screens using a Cas12a based library with 4 sgRNAs targeting the same genes with 2 sgRNA per construct for a total of ~20,000 genes. One of the four models screened, a uterine carcinosarcoma, was integrated with all the other screens in DepMap to identify selective dependencies. Among the identified dependencies, we selected two for which drugs are available in clinical trials, to perform drug sensitivity profiling in a larger panel of EC and non-EC organoid models. The preliminary results of the target inhibitors tested in our model seem to be promising, validating the CRISPR screen and identifying a new potential therapeutic target.
Ultimately, thanks to the inclusion of additional endometrial cancer screens, we expect to identify additional selective hits in endometrial models and enrich the landscape of potential druggable targets for endometrial cancer, approaching precision medicine of this disease.
Host: Dr. Eva Colas Ortega, Head of group Biomedical Research in Gynaecology (VHIR)