Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
Speaker: Beatriz Villafranca Magdalena, Biomedical research in gynecology (VHIR)
Endometrial cancer (EC) is the most common gynecological cancer in developed countries. Mortality rates in patients with high-risk and recurrent EC are elevated due to limited treatment options and the high chemoresistance of the tumors. The Cancer Dependency Map (DepMap) initiative aims to dramatically accelerate precision cancer medicine by systematically identifying the landscape of cancer vulnerabilities across all tumors. In this study, our goal is to identify selective dependencies in EC by genome-wide CRISPR screens using high-risk patient-derived organoid models.
For this, we selected five high-risk patient-derived endometrial cancer organoid models to perform genome-wide CRISPR viability screens. We develop methods to perform these screens using a Cas12a based library with 4 sgRNAs targeting the same genes with 2 sgRNA per construct for a total of ~20,000 genes. One of the four models screened, a uterine carcinosarcoma, was integrated with all the other screens in DepMap to identify selective dependencies. Among the identified dependencies, we selected two for which drugs are available in clinical trials, to perform drug sensitivity profiling in a larger panel of EC and non-EC organoid models. The preliminary results of the target inhibitors tested in our model seem to be promising, validating the CRISPR screen and identifying a new potential therapeutic target.
Ultimately, thanks to the inclusion of additional endometrial cancer screens, we expect to identify additional selective hits in endometrial models and enrich the landscape of potential druggable targets for endometrial cancer, approaching precision medicine of this disease.
Host: Dr. Eva Colas Ortega, Head of group Biomedical Research in Gynaecology (VHIR)