Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Speaker: Dr. Cristina Solé Marce, Main researcher, Rheumatology (VHIR)
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory autoimmune disease with a wide range of manifestations and organ involvement. Lupus nephritis (LN) occurs in 40-75% of SLE patients and is associated with an unpredictable course. Despite conventional therapy, LN is still one of the main causes of short- and long-term morbidity and mortality, with up to 30% of patients progressing to chronic renal failure. There is a need to find new, more effective, selective and targeted treatments. In this sense, the new chemical antigen receptor (CAR) technology that depletes B cells has proven to be a good possible alternative and the first clinical trials have already begun. In our group, we have studied a variant of this technology, the chimeric autoantigen receptor T-receptor therapy (CAAR-T) that selectively depletes anticoagulant B cells using the NZBWF1/J spontaneous lupus murine model. At the same time, we are also interested in the use of nanotechnology to encapsulate immunosuppressive drugs and selectively target them to the rontium. In this seminar, the results of these two research projects will be presented.
Host: eCORE AVANT (VHIR)