Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
Speaker: Dr. Cristina Solé Marce, Main researcher, Rheumatology (VHIR)
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory autoimmune disease with a wide range of manifestations and organ involvement. Lupus nephritis (LN) occurs in 40-75% of SLE patients and is associated with an unpredictable course. Despite conventional therapy, LN is still one of the main causes of short- and long-term morbidity and mortality, with up to 30% of patients progressing to chronic renal failure. There is a need to find new, more effective, selective and targeted treatments. In this sense, the new chemical antigen receptor (CAR) technology that depletes B cells has proven to be a good possible alternative and the first clinical trials have already begun. In our group, we have studied a variant of this technology, the chimeric autoantigen receptor T-receptor therapy (CAAR-T) that selectively depletes anticoagulant B cells using the NZBWF1/J spontaneous lupus murine model. At the same time, we are also interested in the use of nanotechnology to encapsulate immunosuppressive drugs and selectively target them to the rontium. In this seminar, the results of these two research projects will be presented.
Host: eCORE AVANT (VHIR)