Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Speaker: Marta Peris Sales, predoctoral researcher. Neurotraumatology and Neurosurgery Research Unit (UNINN). Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR).
Abstract: Anemia is common in neurocritical care and is independently associated with secondary neurological injury and poor outcomes. Red blood cell (RBC) transfusion remains a key intervention to restore oxygen delivery to the injured brain. However, stored RBCs undergo progressive biochemical and structural changes collectively known as the “storage lesion.” These include reduced deformability, depletion of 2,3-diphosphoglycerate, oxidative membrane injury, and disturbed nitric oxide metabolism, all of which may compromise post-transfusion RBC function. In neurocritical care, such changes are of particular concern, as attenuation of cerebral oxygen delivery may occur when the injured brain has limited ischemic tolerance. The clinical relevance of RBC storage duration remains controversial, and data from general critical care populations may not be directly applicable to patients with acute brain injury, whose physiological reserve is substantially reduced. In this review, we examine the pathophysiology of the storage lesion, assess evidence on the impact of storage duration on RBC functional performance, and discuss implications for transfusion decision-making in neurocritical care, highlighting the need for brain-injury-specific research to guide evidence-based practice.
Host: Dr. Ma Antonia Poca Pastor. Head of group Neurotraumatology and Neurosurgery Research Unit (UNINN). Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR).
Online assistance: https://gencat.zoom.us/j/87320480422