05/09/2011

Un equipo de investigadores del Hospital Universitari Vall d’Hebron, coordinados por el Dr. Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología, participa en la primera secuenciación de nueve genomas de tumor colorrectal, que han sido comparados con nueve genomas completos de tejido sano de los mismos pacientes. Los resultados de la investigación, que se ha prologando durante dos años y en la que también han colaborado el Instituto de Ciencia Weizmann de Israel y centros de los Estados Unidos como el Instituto Broad de la Universidad de Harvard, el centro oncológico Dana Farber de Boston, el Centro del Cáncer Memorial Sloan-Kettering de Nueva York y la Universidad de Carolina del Norte en Chapell Hill, se publican hoy en Nature Genetics. Entre los resultados más relevantes obtenidos en la investigación destacan la aparición de 75 alteraciones genéticas por tumor, siendo las deleciones las más frecuentes. Además, se han encontrado once fusiones de genes y dentro de ellas la proteína de fusión VTI1ATCF7L2 relacionada con la vía wnt beta-catenina. El Dr. Tabernero destaca que “hasta ahora se habían publicado secuenciaciones parciales y una secuenciación completa y este trabajo ha supuesto un esfuerzo enorme, puesto que no hay ninguna serie que tenga el mismo número de pacientes”.