La Fundación Renal Alcer ha dado 2.400 euros al Grupo de Investigación en Bioquímica Clínica del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) para seguir impulsando la investigación del síndrome nefrótico idiopático recidivante (SNI). La recaudación se realizó mediante la organización y sorteo de una panera de Navidad durante las pasadas fiestas. Estos fondos irán destinados a diseñar un nuevo método de detección de la proteína ApoA-Ib, descubierta por el Grupo de Investigación, en los pacientes que se sospecha que pueden tener el SNI. Actualmente se realiza con un método costoso, impreciso y lento. Se sustituirá, gracias al conocimiento de la estructura de esta proteína, por un método basado en espectrometría de masas, de elevadas prestaciones, aplicable en los laboratorios clínicos para la fácil detección de esta proteína. Este trabajo se realizará en colaboración con el Servicio de Bioquímica clínica del Hospital Universitario Vall d'Hebron.En el acto de entrega de la donación, que tuvo lugar el pasado 19 de febrero, participaron el Dr. Daniel Seron, jefe del Grupo de Investigación en Nefrología y jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, Concepció Jacobs, investigadora del mismo grupo, el Dr. Joan López, investigador principal del Grupo de Investigación en Bioquímica Clínica, Ernesto Casis, investigador también de este grupo y director de los Laboratorios Clínicos Vall d'Hebron, y Yolanda Villena, miembro del mismo grupo en Bioquímica Clínica.Por parte de la Federación Renal Alcer asistieron su presidente, Daniel Gallego, el director general, Juan Carlos Julián, y Carmen Valderas, madre de un paciente con el SNI e impulsora de la iniciativa que ha hecho posible esta recaudación de fondos. La Federación cuenta con 51 asociaciones federadas y dos entidades adheridas, repartidas por todo el Estado y en representación de cerca de 60.000 personas en tratamiento renal sustitutivo o con una enfermedad renal crónica. La Federación es el referente estatal en la defensa de los intereses de estos tipos de pacientes y promueve la investigación y prevención de las enfermedades renales y la promoción de la donación de órganos.¿Qué es el síndrome nefrótico idiopático recidivante?El síndrome nefrótico idiopático recidivante (SNI) es una enfermedad que produce unas lesiones características al riñón (glomeruloesclerosis segmentaria y focal) y que a menudo progresa a enfermedad renal terminal y puede acabar requiriendo diálisis o trasplante. No existe un tratamiento específico para el SNI, y responde mal a los tratamientos habituales del síndrome nefrótico como los corticoides, con lo cual también se lo conoce como síndrome nefrótico corticoresistente. Un rasgo añadido especialmente preocupante de esta enfermedad es que aproximadamente un 40% de los pacientes recae después del trasplante, hecho que provoca la pérdida del riñón implantado.Estudiando pacientes con SNI recidivante, el Grupo de Investigación en Bioquímica Clínica del VHIR ha encontrado una proteína anómala, denominada ApoA-Ib, estrechamente relacionada con el síndrome nefrótico idiopático recidivante, y que está ausente no solo en personas sanas, sino en otros tipos de síndromes nefróticos. Este descubrimiento permite no solo disponer de un biomarcador diagnóstico y probablemente pronóstico de la enfermedad, sino que por primera vez ha proporcionado la evidencia molecular de un mecanismo biológico alterado por la enfermedad, abriendo con esto la posibilidad de encontrar dianas terapéuticas para un posible tratamiento del SNI recidivante.En el marco de este proyecto de investigación, el VHIR ya ha publicado tres artículos en las revistas https://doi.org/10.1038/s41598-020-58197-y" Scientific Reports, https://doi.org/10.1007/s00467-019-04309-4" Pediatric Nephrology y https://doi.org/10.1111/tri.13372" Transplant International.