Investigadores del grupo CIBBIM-Nanomedicina Direccionamiento y Liberación Farmacológico del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del CIBER-BBN con la Dra. Ibane Abasolo al frente, han estudiado la viabilidad de los cuerpos de inclusión bacterianos como método de distribución dos proteínas antitumorales, p31 y Omomyc, contra el cáncer de mama. El estudio, publicado en la revista https://doi.org/10.1002/advs.201900849" Advanced Science, ha sido coordinado por la Dra. Esther Vázquez, investigadora del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) de la Universidad Autónoma de Barcelona y han participado también investigadores del Instituto de Química Avanzada de Cataluña y del Vall d'Hebron Instituto de Oncologia (VHIO).Los cuerpos de inclusión bacterianos son agregados de proteínas que secretan las mismas bacterias que se utilizan para obtener proteínas recombinantes. Estos agregados son estables y no tóxicos, y contienen proteínas que ya se están utilizando en la industria con distintas aplicaciones. La ventaja de los cuerpos de inclusión es que actúan depósitos o almacenes desde donde las proteínas, en este caso proteínas con una actividad terapéutica, van liberándose de forma lenta. Cómo las proteínas que provienen de los cuerpos de inclusión penetran en las células e interaccionan en los circuitos intracelulares, es algo que todavía se está investigando.Para este estudio se fabricaron cuerpos de inclusión que contenían las proteínas p31, que provoca la apoptosis celular, y Omomyc, un fármaco que interfiere con la función del oncogen Myc y que ha sido desarrollado por la Dra. Laura Soucek, jefe del grupo de Modelización de Terapias Antitumorales en Ratones del VHIO. Además, los cuerpos de inclusión contenían una señal que las dirigía a células tumorales, en concreto hacia la glicoproteína CD44 presente en diferentes tipos de cánceres.Los resultados en cultivos mostraron como "los agregados proteicos con las proteínas p31 y Omomyc tienen efectos tóxicos sobre células tumorales en cultivo, especialmente en aquellas con expresión de CD44", comenta la Dra. Abasolo, investigadora principal del CIBBIM-Nanomedicina Direccionamiento y Liberación Farmacológico del VHIR. "En modelos animales (ratón) con tumores de mama, los cuerpos de inclusión con Omomyc y con p31 presentaron un efecto a nivel celular, aumentando la necrosis y la apoptosis, respectivamente, aunque aparentemente el tamaño de los tumores no disminuía", añade.El estudio concluye que dadas las características de los cuerpos de inclusión, que no son tóxicos, son biodegradables, tienen versatilidad funcional y estructural y, además, son coste-efectivos de producir, hay que seguir estudiando sus efectos como método de distribución de fármacos para desarrollar estrategias de medicina personalizada.El proyecto de investigación ha sido financiado por la Fundació La Marató de TV3.