13/04/2012

El 12 y 13 de abril ha tenido lugar en el Hospital Universitario Vall d'Hebron la primera reunión del grupo de investigadores que conforman el consorcio para implementar el proyecto EUROCONDOR, coordinado por el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), que lidera el Dr. Rafael Simó, responsable del grupo de investigación en diabetes y metabolismo, que coordinó el encuentro y lo inauguró junto con el director del VHIR, el Dr. Joan Comella.Este proyecto, en el que participan 18 centros hospitalarios y universidades de 8 países europeos, quiere demostrar que la retinopaíia diabética antes de que una microangiopatía es una enfermedad neurodegenerativa. Con este objetivo se ha diseñado un estudio prospectivo y randomizado en el que se estudiará si dos agentes terapéuticos neuroprotectores (la somatostatina y la brimonidina) administrados en forma de colirio son capaces de prevenir o retrasar la evolución de la retinopatía diabética.Durante esta primera reunión, que ha reunido a 40 investigadores, se ha revisado la investigación básica que apoya a este ensayo clínico y se ha debatido en profundidad todo el protocolo clínico y la manera de implementarlo en todos los países participantes. Se ha hecho mucho énfasis en los temas de seguridad, posibles efectos adversos, cumplimiento terapéutico, análisis de efectividad y diseminación de los resultados.El primer enfermo diabético se reclutará en septiembre de 2012 y la duración prevista es de 2 años. Este proyecto da una nueva visión de la fisiopatología de la retinopatía diabética y abre un nuevo abanico de posibilidades terapéuticas basadas en la neuroprotección.