Un estudio internacional, publicado en la revista " "http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1309748" The New England Journal of Medicine, en el que ha participado el Hospital Universitario Vall d'Hebron, demuestra que administrar a las pacientes con cáncer de cérvix recurrente y/o metastásico una primera línea de tratamiento basado en quimioterapia y bevacizumab, mejora su supervivencia y reduce en un 30% el riesgo de muerte a causa de esta enfermedad. El "http://www.vhebron.net/es/" Hospital Universitario Vall d’Hebron i el "http://www.vhio.net/" Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) junto con otros centros españoles pertenecientes al grupo GEICO (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario), son los únicos centros europeos que han participado en este ensayo clínico internacional de fase III, que ha usado como primera línea de tratamiento una combinación de quimioterapia y bevacizumab, un anticuerpo que se utiliza en el tratamiento del cáncer porque inhibe el crecimiento de los tumores e impide la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de vasos preexistentes, un proceso clave en el desarrollo de los tumores malignos.Hasta ahora estas pacientes, tras el fracaso con el tratamiento estándar inicial (cirugía en estadios iniciales y una combinación de quimioterapia y radioterapia en estadios localmente avanzados), tenían como única opción terapéutica un tratamiento con quimioterapia convencional, pero su supervivencia era de aproximadamente un año. Además, se trata de pacientes que no pueden recibir diversas líneas de tratamiento porque el cáncer se encuentra en un estadio muy avanzado, por lo que la primera línea debe ser efectiva.El estudio se realizó sobre una muestra de 452 pacientes con cáncer de cérvix en 164 centros norteamericanos y españoles. Todas las pacientes participantes tenían un cáncer de cérvix que había persistido después de recibir el tratamiento estándar o bien había vuelto a aparecer tras el tratamiento inicial. El estudio comparó el tratamiento estándar, que consiste en administrar quimioterapia, con un tratamiento basado en la combinación de la misma quimioterapia y la adición de bevacizumab. Los resultados demuestran que esta combinación, usada como primera línea de tratamiento, mejora la supervivencia de las pacientes en 4 meses respecto al tratamiento estándar (pasando de 13,3 meses a 17 meses) y reduce en un 30% el riesgo de muerte por la enfermedad.La Dra. Ana Oaknin, oncóloga médica especialista en tumores ginecológicos e investigadora principal del estudio en España, asegura que “hasta el 2009, año en que empezamos el ensayo clínico, era muy difícil que estas pacientes vivieran más de un año, pero hemos conseguido prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de cérvix avanzado hasta los 17 meses, cambiando el tratamiento estándar que recibían hasta ahora”. “Puede parecer un paso pequeño pero es muy importante porque este tipo de cáncer afecta principalmente a mujeres jóvenes, entre los 30 y los 40 años, que tienen un peso importante en el entorno familiar, y estamos consiguiendo que puedan vivir un poco más, manteniendo su calidad de vida”, explica la Dra. Oaknin.El Hospital Universitario Vall d’Hebron atiende cada año unos 25 casos de cáncer de cérvix avanzado y es centro de referencia para esta patología en Cataluña y España.