Prevención de la mortalidad con la administración a largo plazo de albúmina humana en sujetos con cirrosis descompensada y ascitis.

• Codi protocol: IG1601
• Codi EudraCT: 2016-001789-28
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de MK-0616 en comparación con ezetimiba o ácidobempedoico o ezetimiba más ácido bempedoico en adultos con hipercolesterolemia...

• Codi protocol: MK-0616-018
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, multicéntrico que evalúa los cambios en la tensiónarterial en participantes con narcolepsia en la transición del oxibato con niveles altos desodio a XYWAV

• Codi protocol: JZP258-406-01
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Neurofisiologia
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego y ocntrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

• Codi protocol: MK-6024-017
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

A phase IIb, multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, crossover study to evaluate the efficacy and safety of Dirocaftor/Posenacaftor/Nesolicaftor in subjects with cystic fibrosis aged 18 years or older (CHOICES)

• Codi protocol: HIT-CF-001
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

• Codi protocol: CTIN816B12202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI (servei de cures intensives)
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris