Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

• Codi protocol: J2A-MC-GZGP
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Codi protocol: BH-200-03
• Codi EudraCT: 2022-002757-26
• Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
• Servei: Psiquiatria
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

• Codi protocol: MS200569_0041
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

• Codi protocol: NN9838-4942
• Codi EudraCT: 2021-005855-35
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

• Codi protocol: 70033093STR3001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca en Ictus
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris