Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

• Código protocolo: 1404-0056
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

• Código protocolo: 21022 (TICH-3)
• Código EudraCT: 2021-001050-62
• Grupo de investigación: Investigación en Ictus
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

• Código protocolo: ITL-2001-CL-301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

• Código protocolo: VHIO19001
• Código EudraCT: 2019-000782-21
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

• Código protocolo: CTIN816B12202
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios