¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes confibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante. Abierta Código protocolo: 1490-0004 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con principio activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación a dosis fija de propionato de fluticasona y sulfato de albuterol en exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma Abierta Código protocolo: FpA-AS-30094 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Garriga Baraut, Maria Teresa Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2Arearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia Abierta Código protocolo: INTERFANT-21 Código EudraCT: 2021-000213-16 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma Abierta Código protocolo: D8210C00005 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) Abierta Código protocolo: 1462-0004 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA. Abierta Código protocolo: D8210C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico Abierta Código protocolo: CLIN-60190-463 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Villagrasa Vilella, Ares Aurora Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto. Abierta Código protocolo: OJ-KDC01 Código EudraCT: 2019-002285-12 Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Ferrándiz Pulido, Carla Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina Abierta Código protocolo: ARGX-113-2308 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple Abierta Código protocolo: EFC17919 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia Abierta Código protocolo: MK-0616-019 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Rial Lorenzo , Nuria Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication Abierta Código protocolo: BAN0805-201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo Abierta Código protocolo: MK-1242-036 Código EudraCT: No aplica Servicio: Cardiología Pediátrica Investigador/a principal: Rosés i Noguer, Ferran Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN) Abierta Código protocolo: VT-001-0050 Código EudraCT: 2020-004892-41 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy. Abierta Código protocolo: XPF-010-304 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a Abierta Código protocolo: DRI17963 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva Servicio: Digestivo Investigador/a principal: Lobo Alvarez, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase II Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis Abierta Código protocolo: SRF201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico Abierta Código protocolo: CPIT565B12101 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1) Abierta Código protocolo: TAK-861-3001 Código EudraCT: 2023-508465-32 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Eficacia y seguridad de la tirzepatida administrada una vez a la semana en comparación con un placebo en el tratamiento de la obesidad y enfermedades asociadas con el peso en adolescentes; estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo Abierta Código protocolo: I8F-MC-GPIX Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1401 Página 1402 Página actual 1403 Página 1404 Página 1405 … Siguiente página › Última página »
