Vés al contingut

Marta Codina Solà

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Marta Codina Solà

Institucions de les que formen part

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Alba Santos Ortega

Alba Santos Ortega

Investigador/a predoctoral
Malalties cardiovasculars
Llegir més
Xavier Cañas Perea

Xavier Cañas Perea

Director/a d'Àrea
Direcció de Recerca Clínica Comercial i Contractada
Llegir més
Fernando Ruiz Esteve

Fernando Ruiz Esteve

Tècnic de recerca
Malalties neurovasculars
Llegir més
Susana Marcos Prieto

Susana Marcos Prieto

Tècnic de recerca
Imatge mèdica molecular
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.