Vés al contingut

David Gómez Andrés

Treballo com a metge dins de l'equip de Neurologia Pediàtrica des de 2016 tant en l'atenció de pacients com en investigació. El meu principal interès és avançar cap a un diagnòstic precoç i un tractament més eficaç dels nens amb malalties neurològiques que millori la seva qualitat de vida i la de les seves famílies.

Institucions de les que formen part

Investigador postdoctoral
Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona
Formació i llocs de treball previs; -Llicenciatura en Medicina. Universidad Autónoma de Madrid (2004-10) -MIR Pediatria. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2011-15) -Subespecialitat en Neurologia Pediàtrica. Hospital Universitario La Paz (Madrid) (2014-16) -Doctor en Medicina i Cirurgia. Departament d'Anatomia, Histologia i Neurociència. Universidad Autónoma de Madrid (2017) -Facultatiu Especialista en Pediatria (subespecialitat Neurologia Pediàtrica). Hospital Universitario Infanta Sofia (S.S. de los Reyes, Madrid) (2015-17) -Estades formatives en Hôpital Raymond Poincaré (Garches, França), LMU (Munic, Alemanya) i Universitat d'Aalborg (Dinamarca). Àrees de recerca d'interès: -Data mining en malalties minoritàries. -Ressonància muscular en malalties neuromusculars -Anàlisi de moviment humà. -Bioinformàtica.

Projectes

Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Elena Antima Martinez Saez, Maite Avilés García, David Gómez Andrés
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 73205
Referència: AC19/00048
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2022

"Herramientas asistidas por ordenador para el diagnóstico diferencial y priorización de variantes a través de características fenotípicas: validación en enfermedades neurológicas minoritarias pediátricas sin diagnóstico"

IP: David Gómez Andrés
Col·laboradors: -
Entitat finançadora:
Finançament:
Referència: PR(AG)130/2018
Durada: -

CUANTIFICACIÓN DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES MEDIANTE OSCANNTM EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y ALTERACIONES SUBJETIVAS DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES: UNA PRUEBA DE CONCEPTO

IP: David Gómez Andrés
Col·laboradors: -
Entitat finançadora:
Finançament:
Referència: PR(AMI)335/2017
Durada: -

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, David Gómez Andrés, Eduardo Fidel Tizzano
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Notícies relacionades

El 20% dels pacients en els quals s’havia trobat alguna predisposició genètica van ser diagnosticats amb algun tipus de tumor i van poder iniciar el tractament de manera precoç.

Vall d'Hebron és un referent tant en l'àmbit assistencial, amb més de 30.000 pacients de malalties minoritàries atesos, com en recerca: som el centre de l'Estat amb major nombre d'assajos clínics de malalties minoritàries autoritzats, amb 275 el 2022.

Els actes amb motiu del Dia de les Malalties Minoritàries fan possible que pacients amb malalties diferents es trobin i s’ajudin

Professionals relacionats

Ignasi Maspons Molins

Ignasi Maspons Molins

Llegir més
Dario Fabian Gándara Sabatini

Dario Fabian Gándara Sabatini

Administració i gerència
Llegir més
Constanza Daigre Blanco

Constanza Daigre Blanco

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Marcelino Hermida López

Marcelino Hermida López

Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.