Vés al contingut

Patricia Muñoz Cabello

Patricia Muñoz Cabello

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Neus Bellera Gotarda

Neus Bellera Gotarda

Malalties cardiovasculars
Llegir més
Marina Hortola Bufi

Marina Hortola Bufi

Llegir més
Ernest Hidalgo Llompart

Ernest Hidalgo Llompart

Investigador/a principal
Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic
Llegir més
Adrian Nuñez Cardoso

Adrian Nuñez Cardoso

Tècnic de recerca
Reumatologia
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.