Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

• Codi protocol: ZOSTER-062 (204939)
• Codi EudraCT: 2016-000744-34
• Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
• Servei: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LNP023 en sujetos con glomerulopatía C3.

• Codi protocol: CLNP023B12001B
• Codi EudraCT: 2018-004253-24
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

• Codi protocol: 331-10-234
• Codi EudraCT: 2017-001447-12
• Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
• Servei: Psiquiatria
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

• Codi protocol: DSC/14/2357/51
• Codi EudraCT: 2017-000397-10
• Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR EL PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06700841 EN PARTICIPANTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO

• Codi protocol: B7931028
• Codi EudraCT: 2018-004175-12
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

• Codi protocol: XPF-008-201
• Codi EudraCT: 2018-003221-29
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

• Codi protocol: Persica002
• Codi EudraCT: 2018-004488-30
• Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
• Servei: Rehabilitació
• Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
• Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase I

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

• Codi protocol: Aramchol-018
• Codi EudraCT: 2019-002073-56
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

• Codi protocol: 201791
• Codi EudraCT: 2019-000867-26
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

• Codi protocol: MT-12
• Codi EudraCT: 2019-000560-22
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris