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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoc scientist - Advanced Chronic Liver Disease Laboratory_20240093
Codi
2024-93
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Títol Complet
Contratación del servicio de secuenciación avanzada (con y sin análisis bioinformático) mediante las siguientes técnicas genómicas: Whole Genome Sequencing (WGS) y RNA sequencing (RNAseq) destinado al Grupo de Genética Del Cáncer Hereditario de la de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), a cargo del proyecto PI22/01200 titulado “Secuenciación del genoma completo como primera prueba para mejorar el diagnóstico genético del cáncer de mama/ovario hereditario” subvencionado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea.
Expedient
SECUENCIACIÓN DEL GENOMA (PI22/01200)
Codi
24966638
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios de genotipado mediante Array GSAv4, destinado al Grupo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron – Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
GENOTIPADO MEDIANTE ARRAY GSA (202228-30)
Codi
24967064
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Development of a software for the management of candidatures an personnel selection, for the Human Resources Area of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
RECRUITMENT SOFTWARE
Codi
24967217
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis d’auditoria interna per evidenciar el nivell de compliment dels requisits del Sistema de Gestió de la Qualitat ISO 9001:2015, a càrrec de la Unitat de Qualitat de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA INTERNA
Codi
24967297
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de gestió integral d'administració de personal i aspectes associats, portal de l'empleat/da i registre horari per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEIS DE GESTIÓ ADMINISTRACIÓ DE PERSONAL
Codi
24967298
Data publicació

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of ARGX-117 in Improving Allograft Function in Recipients of a Deceased Donor Renal Allograft at Risk for Delayed Graft Function

Open
  • Protocol code: ARGX-117-2201
  • EudraCT code: 2022-503091-89-00
  • Research group: Nephrology and kidney transplantation
  • Service: Nephrology
  • Principal investigator:  Moreso Mateos, Francesc
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

“ENSAYO EUROPEO DE PRUEBA DE CONCEPTO BASADO EN LA ESTRATIFICACIÓN TERAPÉUTICA SEGÚN LAS ANOMALÍAS MOLECULARES EN TUMORES EN RECAÍDA O REFRACTARIOS”. “EUROPEAN PROOF-OF-CONCEPT THERAPEUTIC STRATIFICATION TRIAL OF MOLECULAR ANOMALIES IN RELAPSED OR REFRACTORY TUMORS

Open
  • Protocol code: CSET-2016/2369-ITCC-057
  • EudraCT code: 2016-000133-40
  • Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
  • Service: Pediatric Oncohematology
  • Principal investigator:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase I
  • Status: Recruiting volunteers

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Inhalation of Seralutinib for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Open
  • Protocol code: GB002-3101
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  López Meseguer, Manuel
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III

Ensayo Fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tezepelumab en pacientes con Esofagitis Eosinofílica

Open
  • Protocol code: D5244C00001
  • EudraCT code: 2022-001294-31
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Guilarte Clavero, Mar
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III

A Phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, event driven, cardiovascular safety study with BI 456906 administered subcutaneously compared with placebo in participants with overweight or obesity with established cardiovascular disease (CVD) or chronic kidney disease, and/or at least two weight related complications or risk factors for CVD

Open
  • Protocol code: 1404-0040
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Diabetes and Metabolism
  • Service: Endocrinology
  • Principal investigator:  Simó Canonge, Rafael
  • Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab ..administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

Open
  • Protocol code: 218224
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

Open
  • Protocol code: AUTO1-PY1
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
  • Service: Pediatric Oncohematology
  • Principal investigator:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase I
  • Status: Recruiting volunteers

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

Open
  • Protocol code: AK-US-001-0105
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Liver Diseases
  • Service: Hepatology
  • Principal investigator:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

Open
  • Protocol code: 1366-0055
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Liver Diseases
  • Service: Unclassified
  • Principal investigator:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase II

Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

Open
  • Protocol code: 2138P2231
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Stroke Research
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Molina Cateriano, Carlos
  • Pathology: Malalties del sistema circulatori
  • Phase: Fase II

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

Open
  • Protocol code: D9180C00012
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE

Open
  • Protocol code: WO43571
  • EudraCT code: No aplica
  • Service: Oncology
  • Principal investigator:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK).

Open
  • Protocol code: RTRX-RE021-201
  • EudraCT code: 2021-000621-27
  • Research group: Kidney Physiopathology
  • Service: Pediatric Nephrology
  • Principal investigator:  Ariceta Iraola, Gema
  • Pathology: Malalties del sistema genitourinari
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers