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Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años.

Abierta
  • Código protocolo: CLOBOF3-17IA03
  • Código EudraCT: 2022-000624-37
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Alarcón Portabella, Silvia
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II