Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años.

• Codi protocol: CLOBOF3-17IA03
• Codi EudraCT: 2022-000624-37
• Servei: Oftalmologia
• Investigador/a principal:  Alarcón Portabella, Silvia
• Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase II