Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de investigación se centra en encontrar nuevas dianas terapéuticas moleculares y biomarcadores basados en el conocimiento de la biología de los tumores pediátricos, las leucemias y las enfermedades hematológicas. La experiencia del grupo en los últimos años ha permitido identificar nuevas dianas moleculares muy cercanas a la fase clínica. En esta etapa, hemos consolidado colaboraciones con la industria biotecnológica para el desarrollo de pequeñas moléculas inhibidoras de procesos pro-oncogénicos como la invasión o la proliferación, con el objetivo de brindar a los pacientes terapias innovadoras y más específicas basadas en la evidencia biológica.
Otra línea de investigación se basa en el estudio de la biopsia líquida para desarrollar un sistema basado en NGS y monitorizar la probabilidad de recaídas.
Además, hemos implementado un programa de medicina personalizada para orientar el tratamiento de los pacientes en función de las alteraciones moleculares de sus tumores.
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Francisco González Romero, Francisco González Romero, Francisco González Romero, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 267500 Referencia: REALISED Duración: 01/01/2025 - 31/12/2029
IP: Miguel Segura Ginard Colaboradores: Maria Jose Pérez García, Marta Miera Maluenda, Adria Molero Valenzuela, Lucas Moreno Martín-Retortillo Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 150000 Referencia: 2024 PROD 00054 Duración: 02/12/2024 - 01/06/2026
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Núria Torquet i Luna, Esther García Pagès Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 221875 Referencia: HEMAFAIR/EC/WIDERA-2023-ACCESS-02-01/2023/MAÑU Duración: 01/06/2024 - 30/06/2027
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Miguel Chillon Rodriguez, Esther García Pagès, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Simon Schwartz Navarro, Agustín Arasanz Duque, Sandra Mancilla Zamora, Anna Collado Gimbert, Marc Miquel Moltó Abad, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Claire Diot Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 771525 Referencia: ERDERA_MAÑU_EC_HLTH2023-DISEASE-07-01/2023 Duración: 01/09/2024 - 31/08/2031
Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.
Una nueva publicación describe la creación de esta iniciativa, que ha facilitado el acceso a más de 900 pacientes pediátricos con cáncer de toda España a estudios genómicos.
Las familias de los y las profesionales han tenido la oportunidad de visitar las instalaciones y descubrir cómo trabajamos en la institución.
