Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de investigación se centra en encontrar nuevas dianas terapéuticas moleculares y biomarcadores basados en el conocimiento de la biología de los tumores pediátricos, las leucemias y las enfermedades hematológicas. La experiencia del grupo en los últimos años ha permitido identificar nuevas dianas moleculares muy cercanas a la fase clínica. En esta etapa, hemos consolidado colaboraciones con la industria biotecnológica para el desarrollo de pequeñas moléculas inhibidoras de procesos pro-oncogénicos como la invasión o la proliferación, con el objetivo de brindar a los pacientes terapias innovadoras y más específicas basadas en la evidencia biológica.
Otra línea de investigación se basa en el estudio de la biopsia líquida para desarrollar un sistema basado en NGS y monitorizar la probabilidad de recaídas.
Además, hemos implementado un programa de medicina personalizada para orientar el tratamiento de los pacientes en función de las alteraciones moleculares de sus tumores.
IP: Miguel Segura Ginard Colaboradores: Maria Jose Pérez García, Lorena Valero Arrese, Adria Molero Valenzuela, Khloud Abdo Soliman Elsharawy Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 315000 Referencia: PI23/01144 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Miguel Segura Ginard Colaboradores: Khloud Abdo Soliman Elsharawy , Unveiling the role of chromatin remodelers in pediatric tumors of the central nervous system. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 95000 Referencia: CD23/00035 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Núria Torquet i Luna, Núria Torquet i Luna, Esther García Pagès, Esther García Pagès, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Clara Durlach, Clara Durlach, Daiana Natali Lopez Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 244375 Referencia: IMPACT-AML_M.MAÑU_HE_2022 Duración: 01/04/2023 - 31/03/2028
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Anna Collado Gimbert, Ángela Menárguez López, Claire Diot, Amira Idrizovic Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 435937.5 Referencia: SYNTHEMA_M.MAÑU_HE_2022 Duración: 01/12/2022 - 30/11/2026
Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.
Una nueva publicación describe la creación de esta iniciativa, que ha facilitado el acceso a más de 900 pacientes pediátricos con cáncer de toda España a estudios genómicos.
Las familias de los y las profesionales han tenido la oportunidad de visitar las instalaciones y descubrir cómo trabajamos en la institución.
