Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
La investigación realizada en nuestro grupo se orienta a estudiar la causa y los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurodegenerativo incapacitante actualmente incurable. Con este fin, realizamos investigación clínica y pre-clínica traslacional en pacientes con EP y en modelos experimentales celulares y animales relevantes para la EP.
El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la EP debería permitir:
Formation and accumulation of abnormal protein aggregates are a central hallmark of several neurodegenerative diseases. In Parkinson’s disease (PD), the aggregation-prone protein á-synuclein accumulates in several areas of the central and peripheral nervous system. Pathological á-synuclein accumulation in PD can result from (i) abnormally increased á-synuclein expression, (ii) defective intracellular clearance of á-synuclein protein, (iii) progressive self-propagation and spreading of pathological á-synuclein between interconnected brain areas. Targeting á-synuclein pathological changes may provide therapeutic benefit to delay, halt or prevent neuronal dysfunction and degeneration in PD.
IP: Miquel Vila Bover
Despite intensive efforts towards understanding the aetiology/pathogenesis of Parkinson's disease (PD) and the development of novel therapeutic approaches for this neurodegenerative condition, the current treatment for PD remains symptomatic and yet far from modifying disease onset or progression. Before the manifestation of the classical motor symptoms, PD patients present with non-motor symptoms in a prodromal phase. The identification of deregulated molecular pathways or genes in peripheral blood and/or cerebrospinal fluid from these prodromal patients may help develop potential biomarkers for the early detection, diagnosis, risk assessment and/or progression of PD, which are currently lacking, as well as to stratify patients at very early stages to apply more specific, personalized disease-modifying treatments.
IP: Miquel Vila Bover, Ariadna Laguna Tuset
Defective lysosomal-mediated turnover of mitochondria may play a pathogenic role in Huntington’s disease neurodegeneration.
IP: Marta Martínez Vicente
In Parkinson's disease (PD), there is a selective degeneration of neurons that contain a dark-brown pigment called neuromelanin, especially dopaminergic neurons of the substantia nigra, which leads to the classical motor symptoms of the disease. However, the physiological significance of neuromelanin and its potential contribution to PD pathogenesis remain unknown.
IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Jorge Hernández Vara, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Fundació "La Caixa" Financiación: 24440 Referencia: CI24-20222 Duración: 01/10/2024 - 30/09/2026
IP: Miquel Vila Bover Colaboradores: - Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Financiación: 160000 Referencia: VILA/BOOST/2024 Duración: 15/11/2024 - 14/11/2028
IP: Marta Martínez Vicente Colaboradores: Mercedes Arrúe Gonzalo, Maria Camprodon Gomez, Pablo Castillo Sánchez Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 42000 Referencia: 2024 PROD 00073 Duración: 02/12/2024 - 01/06/2026
IP: Ariadna Laguna Tuset Colaboradores: Anna Santamaria Margalef, Maria Mar Hernandez Guillamon, Sara Mas Assens Entidad financiadora: Fundación Española Ciencia y Tecnología (FECYT) Financiación: 15000 Referencia: FCT-2023-19804 Duración: 01/12/2024 - 30/11/2025
Doctorando: Alba Nicolau Vera Director/es: Miquel Vila Bover Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2025
Doctorando: Camille Guillard Sirieix Director/es: Miquel Vila Bover Universidad: Año: 2024
Doctorando: Núria Peñuelas Peñarroya Director/es: Miquel Vila Bover, Ariadna Laguna Tuset Universidad: Año: 2023
Doctorando: Jordi Galiano Landeira Director/es: Jordi Bove Badell Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2021
Doctorando: Albert Torra i Talavera Director/es: Jordi Bove Badell, Miquel Vila Bover Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Sandra Franco Iborra Director/es: Miquel Vila Bover Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Oriol de Fabregues-Boixar Nebot Director/es: Francesc Miquel Rodriguez, Miquel Vila Bover Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2016
El programa Aligning Science Across Parkinson (ASAP) ha otorgado la ayuda a un proyecto coordinado por el Dr. Miquel Vila, jefe del grupo de investigación en Enfermedades Neurodegenerativas del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).
Lleida acoge a partir de mañana el 19º Congreso de la Sociedad Española de Neurociència (SENC). Una cita bianual que este año se celebrará del 3 al 5 de noviembre en la Llotja, el Palau de Congressos de Lleida.
La primera jornada dedicada a esta enfermedad organizada por el Campus Vall d’Hebron ha reunido a más de 150 asistentes.
Vall d’Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP) es un proyecto de investigación dedicado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad de Parkinson. Este estudio se lleva a cabo en personas con un riesgo elevado de padecer esta enfermedad, porque son portadores de mutaciones genéticas que predisponen a la aparición del Parkinson o bien porque presentan síntomas no motores que se manifiestan años antes que los síntomas motores.
