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Farmacología Clínica

El objetivo de nuestro grupo es investigar el uso de medicamentos y evaluar su relación beneficio-riesgo en la práctica clínica habitual. Es el centro catalán del Sistema Español de Farmacovigilancia. Las actividades de investigación en farmacología y farmacoepidemiología se compaginan con la docencia de grado en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, la formación de especialistas en farmacología clínica y la formación continuada en terapéutica de los profesionales sanitarios.

El grupo es un Grupo Especial de Investigación reconocido por AGAUR GenCat. Es socio del “European Consortium EU PE&PV Network ” y forma parte de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP). Da apoyo institucional al Comité de Ética de Investigación con medicamentos del Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH), a la Comisión Farmacoterapéutica del HUVH, y también a la Comisión Farmacoterapéutica del Institut Català de la Salut.

Equipo

Cristina Aguilera Martin

Cristina Aguilera Martin

Investigador/a principal
Farmacología Clínica
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Eulàlia Pérez Esquirol

Eulàlia Pérez Esquirol

Investigador sénior
Farmacología Clínica
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Francisco Javier Medel Rebollo

Francisco Javier Medel Rebollo

Investigador/a principal
Farmacología Clínica
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Lourdes Vendrell Bosch

Lourdes Vendrell Bosch

Investigador sénior
Farmacología Clínica
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Maria Elena Ballarin Alins

Maria Elena Ballarin Alins

Auxiliar de investigación
Farmacología Clínica
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María Gloria Cereza García

María Gloria Cereza García

Farmacología Clínica
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Cristina Aguilera Martin

Cristina Aguilera Martin

Investigador/a principal
Farmacología Clínica
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Eulàlia Pérez Esquirol

Eulàlia Pérez Esquirol

Investigador sénior
Farmacología Clínica
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Francisco Javier Medel Rebollo

Francisco Javier Medel Rebollo

Investigador/a principal
Farmacología Clínica
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Lourdes Vendrell Bosch

Lourdes Vendrell Bosch

Investigador sénior
Farmacología Clínica
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Maria Elena Ballarin Alins

Maria Elena Ballarin Alins

Auxiliar de investigación
Farmacología Clínica
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María Gloria Cereza García

María Gloria Cereza García

Farmacología Clínica
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Líneas de investigación

Insuficiencia renal aguda

En colaboración con 3 hospitales del área metropolitana de Barcelona el grupo realiza dos estudios para identificar ingresos hospitalarios por insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal aguda intrahospitalaria relacionada con IECA y ARA-II y otros fármacos de uso intrahospitalario. El objetivo es estimar la incidencia y gravedad de la insuficiencia renal aguda, así como describir las características clínicas y los factores de riesgo asociados a la prolongación de la estancia hospitalaria y su impacto económico.

IP: Maria Antònia Agustí Escasany

Insuficiencia renal aguda

En colaboración con 3 hospitales del área metropolitana de Barcelona el grupo realiza dos estudios para identificar ingresos hospitalarios por insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal aguda intrahospitalaria relacionada con IECA y ARA-II y otros fármacos de uso intrahospitalario. El objetivo es estimar la incidencia y gravedad de la insuficiencia renal aguda, así como describir las características clínicas y los factores de riesgo asociados a la prolongación de la estancia hospitalaria y su impacto económico.

IP: Maria Antònia Agustí Escasany

Insuficiencia renal aguda

En colaboración con 3 hospitales del área metropolitana de Barcelona el grupo realiza dos estudios para identificar ingresos hospitalarios por insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal aguda intrahospitalaria relacionada con IECA y ARA-II y otros fármacos de uso intrahospitalario. El objetivo es estimar la incidencia y gravedad de la insuficiencia renal aguda, así como describir las características clínicas y los factores de riesgo asociados a la prolongación de la estancia hospitalaria y su impacto económico.

IP: Maria Antònia Agustí Escasany

PROTECT (Pharmacoepidemiological Research on Outcome of Therapeutics by a European ConsorTium

El objetivo de este proyecto es reforzar la valoración de la relación beneficio-riesgo de los fármacos en Europa con el desarrollo de métodos que permitan la detección precoz y la evaluación de las reacciones adversas que porvienen de diferentes fuentes (ensayos clínicos, notificación espontánea, y estudios observacionales). Nuestro grupo es responsable del trabajo en datos de utilización de medicamentos. Las tareas específicas asignadas son la elaboración de un inventario de fuentes de datos de consumo de medicamentos y estimar el impacto potencial en salud pública del uso de fármacos.

IP: -

Actualidad

Noticias

Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente

Los resultados muestran la importancia de hacer un seguimiento continuado de los pacientes para detectar y gestionar posibles efectos adversos que aparezcan meses y años después del tratamiento.

La creació d’espais d’interacció híbrida entre avatars digitals i humans ofereix noves oportunitats en la medicina personalitzada