Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El Grupo de Medicina Genética del VHIR pertenece al Área de Genética Clínica y Molecular del Hospital Vall d’Hebron y combina el diagnóstico genético y la investigación traslacional en enfermedades hereditarias y el estudio de patologías y malformaciones durante el desarrollo humano.
El grupo trabaja activamente en diferentes consorcios y redes para enfermedades raras, incluidos las ERNs Ithaca, Cranio, Bond y NMD.
Las líneas de investigación específicas y subgrupos de investigación incluyen:
PMID: 37503210 Revista: Año: 2023 Referencia: medRxiv. 2023 Jun 10:2023.06.06.23290887. doi: 10.1101/2023.06.06.23290887. Preprint. Factor de impacto: Tipo de publicación: Otras (cartas al editor, abstracts, correcciones, etc.) Autores: Abdalla, Ebtesam; Abdelrazek, Ibrahim M; Aguado-Barrera, Miguel E; Alaaeldin, Khoshoua; Alizadeh, Behrooz Z; Alsner, Jan; Altabas, Manuel; Andreassen, Christian Nicolaj; Arlt, Annabelle; Artem, Borovikov et al. DOI: 10.1101/2023.06.06.23290887
PMID: 37857131 Revista: PSYCHIATRY RESEARCH Año: 2023 Referencia: Psychiatry Res. 2023 Oct 11;329:115540. doi: 10.1016/j.psychres.2023.115540. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Abdalla, Ebtesam; Abdelrazek, Ibrahim M; Alaaeldin, Khoshoua; Antoni Ramos-Quiroga, Josep; Arlt, Annabelle; Artem, Borovikov; Caro, Pilar; Daigre-Blanco, Constanza; Devriendt, Koen; Ebstein, Frederic et al. DOI: 10.1016/j.psychres.2023.115540
PMID: 38117302 Revista: HUMAN GENETICS Año: 2023 Referencia: Hum Genet. 2023 Dec 20. doi: 10.1007/s00439-023-02622-5. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Bramswig, Nuria C; Bruel, Ange-Line; Caumes, Roseline; Charles, Perrine; Chatron, Nicolas; Chrzanowska, Krystyna; Codina-Sola, Marta; Colson, Cindy; Cusco, Ivon; Denomme-Pichon, Anne-Sophie et al. DOI: 10.1007/s00439-023-02622-5
PMID: 38183850 Revista: NEUROMUSCULAR DISORDERS Año: 2023 Referencia: Neuromuscul Disord. 2023 Dec 14;34:114-122. doi: 10.1016/j.nmd.2023.12.008. Factor de impacto: Tipo de publicación: Otras (cartas al editor, abstracts, correcciones, etc.) Autores: Abiusi, Emanuela; Bertini, Enrico Silvio; Costa-Roger, Mar; Tiziano, Francesco Danilo; Tizzano, Eduardo F et al. DOI: 10.1016/j.nmd.2023.12.008
La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.
Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.
El 24 de enero se ha celebrado una jornada centrada en explicar qué son y qué ventajas tienen estos modelos tridimensionales y en que se ha hecho un repaso de algunas aplicaciones en investigación.
