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Neuroinmunología Clínica

El grupo de Neuroinmunología Clínica - Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) es un grupo multidisciplinar dedicado a la asistencia clínica, rehabilitación física y cognitiva e investigación clínica y básica en esclerosis múltiple (EM). El Cemcat es un centro de referencia nacional e internacional en la asistencia clínica de pacientes con EM. La investigación realizada en el grupo se divide y se combina en investigación clínica y básica. Además, la investigación básica tiene un marcado carácter traslacional ya que el objetivo último del grupo es mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen EM, a través del conocimiento en profundidad de los mecanismos patogénicos de la enfermedad y el desarrollo de abordajes terapéuticos nuevos y más efectivos.

Equipo

Laura Roman Pons

Laura Roman Pons

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Llorente Blasco, Helena

Llorente Blasco, Helena

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Luca Bollo

Luca Bollo

Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Maria Crespi Amer

Maria Crespi Amer

Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Pérez Rubio, Ana Maria

Pérez Rubio, Ana Maria

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Rafael Garcia Merida

Rafael Garcia Merida

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Laura Roman Pons

Laura Roman Pons

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Llorente Blasco, Helena

Llorente Blasco, Helena

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Luca Bollo

Luca Bollo

Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Maria Crespi Amer

Maria Crespi Amer

Investigador predoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Pérez Rubio, Ana Maria

Pérez Rubio, Ana Maria

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Rafael Garcia Merida

Rafael Garcia Merida

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Proyectos

ResEM Project - Desarrollo de un modelo global de reserva funcional y estructural del sistema nervioso central en esclerosis múltiple

IP: Jaume Sastre Garriga
Colaboradores: Cristina Auger Acosta, Carme Santoyo Medina, Manel Alberich Jordà, M Jesus Arevalo Navines, ResEM Project - Desarrollo de un modelo global de reserva funcional y estructural del sistema nervioso central en esclerosis múl, Lucía Gutiérrez Ruiz, Neus Mongay Ochoa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 157300
Referencia: PI22/00750
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Caracterización de la DIScapacidad y la COgnición en sujetos con Esclerosis múltiple a partir de secuencias de Resonancia magnética convencional (DISCOvER).

IP: Deborah Pareto Onghena
Colaboradores: Ingrid Galán Cartaña, Herena Eixarch Ahufinger, M Jesus Arevalo Navines, Neus Mongay Ochoa, Giorgio Colangelo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 87120
Referencia: PI22/01709
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Caracterización estructural y funcional de la vía visual anterior en pacientes con esclerosis múltiple temprana (VISIONEM).

IP: Angela Vidal Jordana
Colaboradores: Dulce María Moncho Rodríguez, Alex Rovira Cañellas, Manel Alberich Jordà, Neus Mongay Ochoa, Joaquin Castillo Justribo, Sergio Cabello
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 48400
Referencia: PI22/01589
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Caracterización de pacientes con esclerosis múltiple muy activa y evaluación del efecto de tratamientos de alta efectividad en la evolución de su enfermedad.

IP: Georgina Arrambide García
Colaboradores: Jordi Rio Izquierdo, Joaquin Castillo Justribo, Mireia Castillo Juarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 169400
Referencia: PI22/01570
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

Actualidad

Noticias

Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

Tarifas

Equipo Simoa HD1

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Tarifas SIMOA HD1 - 2026

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Tarifas SIMOA HD1 - histórico

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