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Neuroinmunología Clínica

El grupo de Neuroinmunología Clínica - Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) es un grupo multidisciplinar dedicado a la asistencia clínica, rehabilitación física y cognitiva e investigación clínica y básica en esclerosis múltiple (EM). El Cemcat es un centro de referencia nacional e internacional en la asistencia clínica de pacientes con EM. La investigación realizada en el grupo se divide y se combina en investigación clínica y básica. Además, la investigación básica tiene un marcado carácter traslacional ya que el objetivo último del grupo es mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen EM, a través del conocimiento en profundidad de los mecanismos patogénicos de la enfermedad y el desarrollo de abordajes terapéuticos nuevos y más efectivos.

Equipo

Andrea Serrano Mascarós

Andrea Serrano Mascarós

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Angela Vidal Jordana

Angela Vidal Jordana

Investigador postdoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Breogan Rodriguez Acevedo

Breogan Rodriguez Acevedo

Investigador sénior
Neuroinmunología Clínica
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Carlos Nos  Llopis

Carlos Nos Llopis

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Carme Santoyo Medina

Carme Santoyo Medina

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
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Carmen Tur Gomez

Carmen Tur Gomez

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
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Andrea Serrano Mascarós

Andrea Serrano Mascarós

Administración y gerencia
Neuroinmunología Clínica
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Angela Vidal Jordana

Angela Vidal Jordana

Investigador postdoctoral
Neuroinmunología Clínica
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Breogan Rodriguez Acevedo

Breogan Rodriguez Acevedo

Investigador sénior
Neuroinmunología Clínica
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Carlos Nos  Llopis

Carlos Nos Llopis

Técnico de investigación
Neuroinmunología Clínica
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Carme Santoyo Medina

Carme Santoyo Medina

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
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Carmen Tur Gomez

Carmen Tur Gomez

Investigador/a principal
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Proyectos

Rejuvenation of the immune system as a therapeutic approach for progressive multiple sclerosis.

IP: Carmen Espejo Ruiz
Colaboradores: Rosalia Horno Ocaña, Herena Eixarch Ahufinger, Breogan Rodriguez Acevedo, Mireia Castillo Juarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 159720
Referencia: PI21/01682
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Determinación de biomarcadores de lesión neuronal y astrocitaria en suero de paciente con encefalopatía hepática

IP: Macarena Simon-Talero Horga
Colaboradores: Joaquin Castillo Justribo, Mònica Pons Delgado
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 60500
Referencia: PI21/00312
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Human induced pluripotent stem cell-based chimeric mice to study astrocyte pathology and neuroprotective strategies in multiple sclerosis patients

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: Andres Miguez Gonzalez, Rucsanda Pinteac, Rucsanda Pinteac
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 286770
Referencia: PI21/01611
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Search of prognostic factors of conversion to multiple sclerosis in patients with radiologically isolated syndrome_RIS

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: National Multiple Sclerosis Society
Financiación: 300486.36
Referencia: RIS_NMSS-PMSC2021
Duración: 01/05/2022 - 31/10/2024

Actualidad

Noticias

Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

Tarifas

Equipo Simoa HD1

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Tarifas SIMOA HD1 - 2026

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Tarifas SIMOA HD1 - histórico

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