Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:
We have postulated that hHAVcr-1 might constitute an important biomarker for early detection of ccRCC and could also be used as a target for therapy of kidney carcinomas, since immunotoxins directed against the monkey homologue of hHAVcr-1 could kill kidney cells.
Specific aims are focused to: i) determine the diagnostic and prognostic potential of hHAVcr-1 expression in renal cell carcinomas, by correlating hHAVcr-1 levels in archive, fresh surgical and TMA tissues with tumor anatomo-pathological characteristics and patients outcome and, ii) determine the function of hHAVcr-1, which remains elusive, in development and progression of kidney carcinomas, using ccRCC derived cell lines with silenced or overexpressed hHAVcr-1. Tumors overexpressing or defective in hHAVcr-1 will be compared with controls, in relation to their behavior and anatomo-pathological characteristics. Differences are being correlated with proteomic and gene expression profiles obtained on each case. Differential expression pathways and target molecules correlating with absence/presence of hHAVcr-1 shall be identified. New strategies for diagnosis, prognosis and treatment of ccRCC must be further developed.
(Programa de Recerca en Cancer Renal CIBBIM-IRHUVH. )
IP: Inés de Torres Ramirez
Study of the effect of mast-cell stabilization on mucosal inflammation and the clinical response. Inmunohistochemistry analysis of microinflammation (mast cells, intraepithelial lymphocytes and eosinophils) in Irritable Bowel Syndome (IBS) Biological inflammation was evaluated in pooled biopsies by quantitative real time PCR to analyze the expression of preselected genes implicated in innate inmunity (Toll-like receptors (TLR) and defensins (DEF)), mast cell activation and growth and neuronal regulation.. Mucosal eosinophils show restrained activation in the yeyunum od diarrhea –prone irritable bowel sindrome patiens
Pharmacological stabilization of mucosal mast cells effectively reduces pro-inflammatory gene expression profiles in the jejunal mucosa of D-IBS patients and concomitantly improves clinical manifestations.
( Digestive Disease Research Unit)
Aging may be considered as an accumulation of changes in cells and tissues that increases the risk of disease and death. The senescence-accelerated prone mice SAMP8 is an aging model with brain histopathological signs and other aging-related disorders, such as ß-amyloid and tau protein aggregates and increased oxidative stress. If hyperphosphorylated, tau protein contributes to the development of a tauopathy, process linked to neurodegenerative diseases of the aging brain such as Alzheimer disease. Several kinases (PKC, ERK, CDK5 or GSK3ß) perform this tau protein post-transcriptional modification. We plan to determine the effect that inhibitors of these kinases such as lithium, in vivo and in vitro, could have in slowing down the brain neurodegenerative processes. Besides, we will study the role of a newly described protein family, sirtuins.
Sirtuins are ontogenically preserved proteins related to longevity. We will evaluate the gene and protein expression of Sirt 1, 2 and 3 in cultured neurons and in the brain of this mouse strain. We seek to elucidate the participation of sirtuins in cerebral ageing using as a tools resveratrol, a flavonoid described as activator of these proteins, and caloric restriction, two paradigms that lead to an elongation of lifespan and neuroprotection in several animal models. In the in vitro studies, the role of GDNF in maintaining neuronal functionality and its correlation with sirtuins will be investigated because this trophic factor decreases with aging and shows a lesser expression in SAMP8 mice. These studies will contribute to the development of new therapeutic strategies to prevent age-related neurodegeneratives diseases.
IP: -
The cell signaling pathways downstream of epidermal growth factor receptor family members is tightly regulated in normal epithelial cells, and its alteration induce different cell processes (cell proliferation, cell growth, etc...) which triggers in cellular transformation. Within this family receptors, HER1/EGFR and HER2/neu are the best known, being subject to interest other family members like HER3. The aim of the study is establish de role of HER3 protein expression by Immunohistochemistry in endometrial and breast tumors, and establish any association with clinic-pathological parameters. Furthermore, we would like to know the implication of HER3 in the resistance mechanisms to anti-HER treatment agents.
IP: Javier Hernandez Losa
IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras Colaboradores: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Josep Castellví Vives, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Javier Hernandez Losa, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer, Lourdes Elena Salazar Huayna Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 240000 Referencia: PI23/01754 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: David Martinez Selva Colaboradores: Maria Teresa Salcedo Allende, Lorena Ramos Pérez, Pablo Gabriel Medina, Pilar Costa Forner Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 190000 Referencia: PI23/00544 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Maria Mar Hernandez Guillamon Colaboradores: Berta Paez Montserrat, Kerrie Adrián Campbell, Jessica Camacho Soriano, Anas Chaachou Charradi, Olalla Pancorbo Rosal Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 208750 Referencia: PI23/00082 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Stefan Hummer Colaboradores: Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Elena Muro Blanc, Vicente Peg Camara, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras Entidad financiadora: Fundación Ramón Areces Financiación: 127486 Referencia: CIVP21S13325 Duración: 06/07/2023 - 05/07/2026
La cátedra promoverá investigación innovadora en el campo de las ciencias biomédicas.
Durante una hora y media profesionales de las diferentes instituciones del Campus han expuesto y debatido sobre las novedades en el tratamiento y la investigación del cáncer coincidiendo con el Día Mundial contra el Cáncer, que se ha celebrado hoy, 4 de febrero.
El fármaco EB1 es capaz de bloquear vías de resistencia a tratamientos estándar contra el cáncer y podría aumentar la eficacia de la quimioterapia o la inmunoterapia.
Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.
Tarifas actuales
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Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021
PDF 0.22 MB
