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Patologia Molecular Translacional

Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:

  • Conocer los mecanismos moleculares que subyacen de la cooperación clonal así como la comunicación intercelular implicadas en la heterogeneidad tumoral.
  • Describir el papel de las MNKs en el desarrollo de resistencias frente al estrés celular.
  • Ahondar en el papel de ITGB3 en la comunicación intercelular mediada por vesículas extracelulares en modelos de metástasis (Santiago Ramón y Cajal).
  • Estudiar de las comunicaciones célula-célula mediante uniones intercelulares comunicantes (gap junctions) y/o protrusiones celulares en cáncer (Trond Aasen).
  • Estudiar de la transformación oncogénica de los Neurofibromas plexiformes (Cleofe Romagosa).

Equipo

Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
Patología Molecular Translacional
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Adriana Martinez Cifuentes

Adriana Martinez Cifuentes

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Alejandra Gabaldon Dominguez

Alejandra Gabaldon Dominguez

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patología Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Lourdes Elena Salazar Huayna

Lourdes Elena Salazar Huayna

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
Patología Molecular Translacional
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Adriana Martinez Cifuentes

Adriana Martinez Cifuentes

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Alejandra Gabaldon Dominguez

Alejandra Gabaldon Dominguez

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patología Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Lourdes Elena Salazar Huayna

Lourdes Elena Salazar Huayna

Técnico de investigación
Patología Molecular Translacional
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Líneas de investigación

Study of PTOV1 modulation in tumor proliferation and progression : Interaction with IGF1 pathways. Notch and Wnt expression in TMAs of tumors.

To evaluate the expression (nuclear and cytoplasmatic) of PTOV1 , Notch and Wnt on TMAs in c different histological types of carcinomas with low and high grades of malignancy  . To correlate the inmunoexpression with classical parameters of  tumor behaviour : tumoral size, grade of malignancy, vascular permeation, lymph nodes metastasis in each histological subtype and demonstrated the role of PTOV1 as predictive molecular marker in carcinomas.

(Research Biomedical Unit)


IP: Inés de Torres Ramirez

Identification of molecular targets associated with tumor progression and therapy resistance in colorectal carcinoma.

Studying in colorectal cancer mechanisms of action of the central signal transduction pathways, identify potential molecular alterations that can be used as therapeutic targets and characterize the degree of genetic inestability.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors. Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors.

We have characterized the levels of activation in Cell Signalling in a spectrum of solid tumors and correlated the levels of various factors, including mTOR and downstream proteins (p70S6K, S6, 4EBP1, eIF4E) with prognosis and grade of malignancy. Also, are being characterized, at the molecular level, the factors involved in controlling the translation cap dependent and independent in malignant tumors.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of gene expression of senescence in human tumors

The expression of mARN genes identified by Dr.R. Bernards has been studied in normal and tumor tissue of cancer patients. This study identifies for the first time, RSK4 and KIAA0828 genes as genes whose role may be relevant in cancer. The expression of these genes is being studied in protein by Western blot and immunohistochemistry. Also are characterizing the biochemical pathways where these genes may be involved.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Proyectos

inhibición de la comunicación celular para la prevención del desarrollo de metástasis y la resistencia a terapias antitumorales. Desarrollo de dos nuevas aproximaciones terapéuticas

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Colaboradores: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Josep Castellví Vives, Sara Garcia Ortega, Elena Muro Blanc, Marta Cano Galietero, Javier Hernandez Losa, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer , Lourdes Elena Salazar Huayna
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 240000
Referencia: PI23/01754
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Funciones Alternativas de la Sex Hormone-Binding Globulin: Mecanismos Moleculares y Papel en Fisiología y Fisiopatología

IP: David Martinez Selva
Colaboradores: Maria Teresa Salcedo Allende, Lorena Ramos Pérez, Pablo Gabriel Medina, Pilar Costa Forner
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 190000
Referencia: PI23/00544
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Papel de la proteína MFGE8 como potencial biomarcador y diana terapéutica en la angiopatía amiloide cerebral

IP: Maria Mar Hernandez Guillamon
Colaboradores: Berta Paez Montserrat, Papel de la proteína MFGE8 como potencial biomarcador y diana terapéutica en la angiopatía amiloide cerebral, Jessica Camacho Soriano, Anas Chaachou Charradi, Olalla Pancorbo Rosal
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 208750
Referencia: PI23/00082
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

Targeting extracelluar vesicel mediated intercellular communication as a novel approach to combat cancer metastasis.

IP: Stefan Hummer
Colaboradores: Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Elena Muro Blanc, Vicente Peg Camara, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Entidad financiadora: Fundación Ramón Areces
Financiación: 127486
Referencia: CIVP21S13325
Duración: 06/07/2023 - 05/07/2026

Actualidad

Noticias

Los diez grupos del Área de Cáncer combinan investigación básica, traslacional y clínica para identificar nuevas dianas, biomarcadores y estrategias terapéuticas.

Las ayudas impulsan nuevas estrategias terapéuticas y herramientas de diagnóstico en tumores de alta complejidad como el glioblastoma, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de endometrio.

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, el VHIR destaca los últimos avances para conocer los mecanismos biológicos del cáncer, mejorar los tratamientos existentes y la apuesta por la nanomedicina y las terapias avanzadas.

Tarifas

Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.

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Tarifas actuales

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Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021

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