Pasar al contenido principal

Proteínas kinasas y cáncer

Nuestro grupo está interesado en diseccionar las nuevas vías de señalización celular que controlan la proliferación y diferenciación de células cancerosas. Colaboramos con académicos y empresas biofarmacéuticas para realizar el desarrollo preclínico de nuevos fármacos anticáncer. Específicamente, estamos interesados ​​en descifrar el papel de la nueva MAP quinasa ERK5 en la proliferación y supervivencia del cáncer. También estamos interesados ​​en la modulación de la autofagia y el estrés del retículo endoplásmico (ER) como nuevas estrategias para abordar el cáncer, con la finalidad de mejorar los tratamientos de quimioterapia e inmunoterapia.

Estamos implicados en potenciar los aspectos traslacionales de nuestros recursos. Colaboramos activamente con Ability Pharmaceuticals SL en el desarrollo preclínico/clínico del nuevo fármaco antitumoral ABTL0812, en ensayos clínicos (Fase II) para el tratamiento de pacientes de cáncer de pulmón no microcítico avanzado y de endometrio (NCT02201823). Hemos descubierto el mecanismo implicado en la acción antitumoral de ABTL0812: al modular el eje Akt/mTORC1 y el estrés del RE, esta molécula induce la muerte de células tumorales al activar una autofagia citotóxica.

Equipo

Lluis Tort Bardolet

Lluis Tort Bardolet

Proteínas kinasas y cáncer
Leer más
María Viñas I Casas

María Viñas I Casas

Investigador predoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
Leer más
Sergio Espinosa Gil

Sergio Espinosa Gil

Investigador postdoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
Leer más
Lluis Tort Bardolet

Lluis Tort Bardolet

Proteínas kinasas y cáncer
Leer más
María Viñas I Casas

María Viñas I Casas

Investigador predoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
Leer más
Sergio Espinosa Gil

Sergio Espinosa Gil

Investigador postdoctoral
Proteínas kinasas y cáncer
Leer más

Publicaciones

The anti-cancer drug ABTL0812 induces ER stress-mediated cytotoxic autophagy by increasing dihydroceramide levels in cancer cells.

PMID: 32397857
Revista: Autophagy
Año: 2021
Referencia: Autophagy. 2021 Jun;17(6):1349-1366. doi: 10.1080/15548627.2020.1761651. Epub 2020 May 25.
Factor de impacto: 16.016
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Domenech, Carles, Fabrias, Gemma, Velasco, Guillermo, Lizcano, Jose M, Alfon, Jose, Oaknin, Ana, Romeo, Margarita, Munoz-Guardiola, Pau, Casas, Josefina, Megias-Roda, Elisabet et al.
DOI: 10.1080/15548627.2020.1761651

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition).

PMID: 33634751
Revista: Autophagy
Año: 2021
Referencia: Autophagy. 2021 Jan;17(1):1-382. doi: 10.1080/15548627.2020.1797280. Epub 2021 Feb 8.
Factor de impacto: 16.016
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Arroyo, Daniela S, Agarwal, Anupam, Aggarwal, Bharat B, Agnello, Maria, Agostinis, Patrizia, Agrewala, Javed N, Agrotis, Alexander, Aguilar, Patricia V, Ahmad, S Tariq, Ahmed, Zubair M et al.
DOI: 10.1080/15548627.2020.1797280

Actualidad

Noticias

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, destacamos la investigación para mejorar los tratamientos contra el cáncer infantil y de adultos gracias a técnicas innovadoras.

El equipo investigador ha demostrado que inhibir la proteína TRIB3 ralentiza el crecimiento del rabdomiosarcoma y mejora la supervivencia en modelos animales.

Un equipo del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) destaca la proteína ERK5 como factor clave en la resistencia a fármacos contra el cáncer.