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Proteínas kinasas y cáncer

Nuestro grupo está interesado en diseccionar las nuevas vías de señalización celular que controlan la proliferación y diferenciación de células cancerosas. Colaboramos con académicos y empresas biofarmacéuticas para realizar el desarrollo preclínico de nuevos fármacos anticáncer. Específicamente, estamos interesados ​​en descifrar el papel de la nueva MAP quinasa ERK5 en la proliferación y supervivencia del cáncer. También estamos interesados ​​en la modulación de la autofagia y el estrés del retículo endoplásmico (ER) como nuevas estrategias para abordar el cáncer, con la finalidad de mejorar los tratamientos de quimioterapia e inmunoterapia.

Estamos implicados en potenciar los aspectos traslacionales de nuestros recursos. Colaboramos activamente con Ability Pharmaceuticals SL en el desarrollo preclínico/clínico del nuevo fármaco antitumoral ABTL0812, en ensayos clínicos (Fase II) para el tratamiento de pacientes de cáncer de pulmón no microcítico avanzado y de endometrio (NCT02201823). Hemos descubierto el mecanismo implicado en la acción antitumoral de ABTL0812: al modular el eje Akt/mTORC1 y el estrés del RE, esta molécula induce la muerte de células tumorales al activar una autofagia citotóxica.

Equipo

Idoia Bolinaga Ayala

Idoia Bolinaga Ayala

Investigador predoctoral
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Laura Fresno Bermejo

Laura Fresno Bermejo

Investigador sénior
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Lluis Tort Bardolet

Lluis Tort Bardolet

Técnico de investigación
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María Viñas I Casas

María Viñas I Casas

Investigador predoctoral
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Sergio Espinosa Gil

Sergio Espinosa Gil

Investigador postdoctoral
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Idoia Bolinaga Ayala

Idoia Bolinaga Ayala

Investigador predoctoral
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Laura Fresno Bermejo

Laura Fresno Bermejo

Investigador sénior
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Lluis Tort Bardolet

Lluis Tort Bardolet

Técnico de investigación
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María Viñas I Casas

María Viñas I Casas

Investigador predoctoral
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Sergio Espinosa Gil

Sergio Espinosa Gil

Investigador postdoctoral
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Actualidad

Noticias

Los diez grupos del Área de Cáncer combinan investigación básica, traslacional y clínica para identificar nuevas dianas, biomarcadores y estrategias terapéuticas.

El trabajo, publicado en Nature, desvela que las poliaminas se unen a dominios específicos de las proteínas y actúan como un escudo metabólico frente a modificaciones en su estructura.

Los estudios permitirán estudiar nuevas estrategias terapéuticas para distintos tipos tumorales.