Header links
Intranet
Donar
image/svg+xml Mapa
Contacto

Publicaciones

Buscador de publicaciones

La producción científica de nuestros investigadores es muy elevada. En 2022 se publicaron 1.629 artículos en revistas científicas con un factor de impacto global que superó los 15.000 puntos.

FUS/TLS gene mutations are the second most frequent cause of familial ALS in the Spanish population.

PMID: 21128870
Revista: Amyotrophic Lateral Sclerosis
Año: 2011
Referencia: Amyotroph Lateral Scler. 2011 Mar;12(2):118-23. Epub 2010 Dec 6.
Factor de impacto: 3.397
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , et al.
DOI: 10.3109/17482968.2010.539235

FUS/TLS gene mutations are the second most frequent cause of familial ALS in the Spanish population.

PMID: 21128870
Revista: Amyotrophic Lateral Sclerosis
Año: 2011
Referencia: Amyotroph Lateral Scler. 2011 Mar;12(2):118-23. Epub 2010 Dec 6.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: ; ; et al.
DOI: 10.3109/17482968.2010.539235

Fuzzy approach toward reducing false positives in the detection of small multiple sclerosis lesions in magnetic resonance images.

PMID: 22255632
Revista: Annual International Conference of the IEEE
Año: 2011
Referencia: Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2011 Aug;2011:5694-7.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Sobrevilla, P, Montseny, E, Rovira, A, Aymerich, F X et al.
DOI: 10.1109/IEMBS.2011.6091378

Fuzzy approach toward reducing false positives in the detection of small multiple sclerosis lesions in magnetic resonance images.

PMID: 22255632
Revista: Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Año: 2011
Referencia: Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2011 Aug;2011:5694-7.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Aymerich, F X; Montseny, E; Rovira, A; Sobrevilla, P et al.
DOI: 10.1109/IEMBS.2011.6091378

[Gastrointestinal bleeding: the role of radiology].

PMID: 21924440
Revista: Radiologia
Año: 2011
Referencia: Radiologia. 2011 Sep;53(5):406-20. Epub 2011 Sep 15.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Quiroga Gomez, S, Perez Lafuente, M, Abu-Suboh Abadia, M, Castell Conesa, J et al.
DOI: 10.1016/j.rx.2011.03.013

[Gastrointestinal bleeding: the role of radiology].

PMID: 21924440
Revista: Radiologia
Año: 2011
Referencia: Radiologia. 2011 Sep;53(5):406-20. Epub 2011 Sep 15.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Abu-Suboh Abadia, M; Castell Conesa, J; Perez Lafuente, M; Quiroga Gomez, S et al.
DOI: 10.1016/j.rx.2011.03.013

GEER, the Multidisciplinary Spanish Society for Spine Specialists.

PMID: 21850420
Revista: EUROPEAN SPINE JOURNAL
Año: 2011
Referencia: Eur Spine J. 2011 Aug;20 Suppl 3:351-2. Epub 2011 Aug 18.
Factor de impacto: 1.994
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Pellise, F, Gonzalez-Barrios, I, Aebi, M et al.
DOI: 10.1007/s00586-011-1946-8

GEER, the Multidisciplinary Spanish Society for Spine Specialists.

PMID: 21850420
Revista: EUROPEAN SPINE JOURNAL
Año: 2011
Referencia: Eur Spine J. 2011 Aug;20 Suppl 3:351-2. Epub 2011 Aug 18.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Aebi, M; Gonzalez-Barrios, I; Pellise, F et al.
DOI: 10.1007/s00586-011-1946-8

Generalised delayed desquamative exanthema after intradermal testing with betalactam antibiotics.

PMID: 21470241
Revista: ALLERGY
Año: 2011
Referencia: Allergy. 2011 May;66(5):702-3. doi: 10.1111/j.1398-9995.2010.02495.x. Epub 2010 Oct 26.
Factor de impacto: 6.297
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Sala Cunill, A, Labrador-Horrillo, M, Guilarte, M, Luengo, O, Cardona, V et al.
DOI: 10.1111/j.1398-9995.2010.02495.x

Generalised delayed desquamative exanthema after intradermal testing with betalactam antibiotics.

PMID: 21470241
Revista: ALLERGY
Año: 2011
Referencia: Allergy. 2011 May;66(5):702-3. doi: 10.1111/j.1398-9995.2010.02495.x. Epub 2010 Oct 26.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: Cardona, V; Guilarte, M; Labrador-Horrillo, M; Luengo, O; Sala Cunill, A et al.
DOI: 10.1111/j.1398-9995.2010.02495.x

Genetic association of complement receptor 1 polymorphism rs3818361 in Alzheimer's disease.

PMID: 21784344
Revista: Alzheimers & Dementia
Año: 2011
Referencia: Alzheimers Dement. 2011 Jul;7(4):e124-9.
Factor de impacto: 5.902
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Ruiz, Agustin, Ramirez-Lorca, Reposo, Tarraga, Lluis, Alegret, Montserrat, Real, Luis M, Antunez, Carmen, Boada, Merce, Lopez-Arrieta, Jesus, Moreno-Rey, Concha, Hernandez, Isabel et al.
DOI: 10.1016/j.jalz.2011.05.2412

Genetic association of complement receptor 1 polymorphism rs3818361 in Alzheimer's disease.

PMID: 21784344
Revista: Alzheimers & Dementia
Año: 2011
Referencia: Alzheimers Dement. 2011 Jul;7(4):e124-9.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alegret, Montserrat; Antunez, Carmen; Boada, Merce; Gayan, Javier; Gonzalez-Perez, Antonio; Hernandez, Isabel; Lopez-Arrieta, Jesus; Marin, Juan; Moreno-Rey, Concha; Ramirez-Lorca, Reposo et al.
DOI: 10.1016/j.jalz.2011.05.2412

Genetic diagnosis of X-linked dominant hypophosphatemic rickets in a cohort study: Tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)2D serum levels are associated with PHEX mutation type.

PMID: 21902834
Revista: BMC Medical Genetics
Año: 2011
Referencia: BMC Med Genet. 2011 Sep 8;12:116. doi: 10.1186/1471-2350-12-116.
Factor de impacto: 2.439
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1186/1471-2350-12-116

Genetic diagnosis of X-linked dominant hypophosphatemic rickets in a cohort study: Tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)2D serum levels are associated with PHEX mutation type.

PMID: 21902834
Revista: BMC Medical Genetics
Año: 2011
Referencia: BMC Med Genet. 2011 Sep 8;12:116. doi: 10.1186/1471-2350-12-116.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: ; ; ; ; ; ; ; ; ; et al.
DOI: 10.1186/1471-2350-12-116

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.

PMID: 21833088
Revista: NATURE
Año: 2011
Referencia: Nature. 2011 Aug 10;476(7359):214-9. doi: 10.1038/nature10251.
Factor de impacto: 36.101
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Capra, Ruggero, Hellenthal, Garrett, Pirinen, Matti, Spencer, Chris C A, Patsopoulos, Nikolaos A, Moutsianas, Loukas, Dilthey, Alexander, Su, Zhan, Freeman, Colin, Hunt, Sarah E et al.
DOI: 10.1038/nature10251

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.

PMID: 21833088
Revista: NATURE
Año: 2011
Referencia: Nature. 2011 Aug 10;476(7359):214-9. doi: 10.1038/nature10251.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Abraham, Roby; Alfredsson, Lars; Ardlie, Kristin; Aubin, Cristin; Baker, Amie; Baker, Katharine; Ban, Maria; Band, Gavin; Baranzini, Sergio E; Barcellos, Lisa F et al.
DOI: 10.1038/nature10251

Genetics of intracerebral haemorrhage: a tsunami effect of APOE varepsilon2 genotype on brain bleeding size?

PMID: 21741315
Revista: LANCET NEUROLOGY
Año: 2011
Referencia: Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):673-5. Epub 2011 Jul 6.
Factor de impacto: 21.659
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: et al.
DOI: 10.1016/S1474-4422(11)70157-0

Genetics of intracerebral haemorrhage: a tsunami effect of APOE varepsilon2 genotype on brain bleeding size?

PMID: 21741315
Revista: LANCET NEUROLOGY
Año: 2011
Referencia: Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):673-5. Epub 2011 Jul 6.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Editorial en revista internacional
Autores: et al.
DOI: 10.1016/S1474-4422(11)70157-0

Genomic sequencing of colorectal adenocarcinomas identifies a recurrent VTI1A-TCF7L2 fusion.

PMID: 21892161
Revista: NATURE GENETICS
Año: 2011
Referencia: Nat Genet. 2011 Sep 4;43(10):964-8. doi: 10.1038/ng.936.
Factor de impacto: 36.377
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1038/ng.936

Genomic sequencing of colorectal adenocarcinomas identifies a recurrent VTI1A-TCF7L2 fusion.

PMID: 21892161
Revista: NATURE GENETICS
Año: 2011
Referencia: Nat Genet. 2011 Sep 4;43(10):964-8. doi: 10.1038/ng.936.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: ; ; ; ; ; ; ; ; ; et al.
DOI: 10.1038/ng.936

Germline ATM mutational analysis in BRCA1/BRCA2 negative hereditary breast cancer families by MALDI-TOF mass spectrometry.

PMID: 21445571
Revista: BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT
Año: 2011
Referencia: Breast Cancer Res Treat. 2011 Jul;128(2):573-9. Epub 2011 Mar 29.
Factor de impacto: 4.859
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1007/s10549-011-1462-x

Germline ATM mutational analysis in BRCA1/BRCA2 negative hereditary breast cancer families by MALDI-TOF mass spectrometry.

PMID: 21445571
Revista: BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT
Año: 2011
Referencia: Breast Cancer Res Treat. 2011 Jul;128(2):573-9. Epub 2011 Mar 29.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: ; ; ; ; ; ; ; ; ; et al.
DOI: 10.1007/s10549-011-1462-x

Germline mutations in CDH1 are infrequent in women with early-onset or familial lobular breast cancers.

PMID: 20921021
Revista: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Año: 2011
Referencia: J Med Genet. 2011 Jan;48(1):64-8. Epub 2010 Oct 4.
Factor de impacto: 7.037
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1136/jmg.2010.079814

Germline mutations in CDH1 are infrequent in women with early-onset or familial lobular breast cancers.

PMID: 20921021
Revista: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
Año: 2011
Referencia: J Med Genet. 2011 Jan;48(1):64-8. Epub 2010 Oct 4.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: ; ; ; ; ; ; ; ; ; et al.
DOI: 10.1136/jmg.2010.079814