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Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Patología: Leucodistrofia metacromática tardía
  • Fármaco: Intrathecal SHP611
  • Promotor: Takeda
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

  • Código protocolo: DSC/14/2357/51
  • Código EudraCT: 2017-000397-10
  • Patología: Distrofia muscular de Duchenne
  • Fármaco: GIVINOSTAT
  • Promotor: ITALFARMACO
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Seguimiento a largo plazo (LTFU) de pacientes tratados con la terapia celularCART dirigida a CD19 basada en vectores lentivirales

  • Código protocolo: CCTL019A2205B
  • Código EudraCT: 2014-001673-14
  • Patología: Patologías del sistema immunitario. Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia lentiviral con células CAR-T
  • Fármaco: Lentiviral-Based CD19 directed CAR T-Cell Therapy
  • Promotor: Novartis
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

  • Código protocolo: CSEG101B2201
  • Código EudraCT: 2017-001747-12
  • Patología: Células Falciformes con crisis vaso-oclusivas.
  • Fármaco: Crizanlizumab, with or without Hydroxyurea/Hydroxycarbamide
  • Promotor: Novartis
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shockdistributivo.

  • Código protocolo: LJ501-CRH04
  • Código EudraCT: 2017-005153-37
  • Patología: Hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo
  • Fármaco: LJPC-501
  • Promotor: La Jolla Pharmaceutical
  • Investigador/a principal:  Balcells Ramirez, Joan
  • Grupo de investigación:  Recerca clínica/Innovació en la pneumònia i sèpsia
  • Servicio: UCI Pediatria
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Ensayo internacional pediátrico en tumor hepático

  • Código protocolo: RG_15-114
  • Código EudraCT: 2016-002828-85
  • Patología: Hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular
  • Fármaco: C5VD, SIOPEL-3 high risk, cisplatin monotherapy, GEMOX
  • Promotor: University of Birmingham
  • Investigador/a principal:  Sábado Álvarez, Constantino
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
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Segundo estudio internacional intergrupo para el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes. Estudio EuroNet-PHL-C2.

  • Código protocolo: EURONET-PHL-C2
  • Código EudraCT: 2012-004053-88
  • Patología: Linfoma de Hodgkin
  • Fármaco: DECOPDAC-21 protocol +/- radiation
  • Promotor: Justus Liebig University of Giessen
  • Investigador/a principal:  Sábado Álvarez, Constantino
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio prospectivo internacional de meduloblastoma riesgo estándar clínico en niños mayores de 3 a 5 años, con perfil bajo de riesgo biológico (PNET 5 MB - LR) o perfil medio de riesgo biológico (PNET 5 - SR MB).Estudio SIOP

  • Código protocolo: SIOP-PNET5MB
  • Código EudraCT: 2011-004868-30
  • Patología: Medulloblastoma
  • Fármaco: neuraxis irradiation + chemotherapy
  • Promotor: Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
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Estudio aleatorizado de fase IIb con bevacizumab asociado a temozolomida ± irinotecán en niños y jóvenes con neuroblastoma resistente o recidivan.

  • Código protocolo: RG_11-087
  • Código EudraCT: 2012-000072-42
  • Patología: Neuroblastoma
  • Fármaco:  bevacizumab added to temozolomide ± irinotecan
  • Promotor: The University of Birmingham
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
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Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
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