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A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group Phase 2a study with an extension phase to evaluate the efficacy and safety of BAY 3401016 in participants aged 18 to 45 with Alport syndrome.

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  • Código protocolo: 22419
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Randomised, multicentre, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Montelukast vs. placebo in patients with erosive/inflammatory osteoarthritis of the hands”. MOTHER STUDY

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  • Código protocolo: FMLD-ARSIDOS-65_FIII
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ALXN2030 en pacientes adultos con rechazo mediado por anticuerpos después de un trasplante de riñón.

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  • Código protocolo: ALXN2030-AMR-201
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la suvodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcoholica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA/EHADM) compensada

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  • Código protocolo: 1404-0044
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia deAtacicept en múltiples enfermedades autoinmunitarias glomerulares (PIONEER)

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  • Código protocolo: VT-001-0060
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase III, abierto, de extensión, para evaluar la seguridad a largo plazo de KarXT para el tratamiento de la manía o la manía con características mixtas en el trastorno bipolar I (BALSAM-3)

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PRASINEZUMAB INTRAVENOSOEN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INCIPIENTE.

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  • Código protocolo: BN44715
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES SUBCUTÁNEAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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  • Código protocolo: CN45320
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Pasritamig (JNJ-78278343), un fármaco que redirige los linfocitos T y actúa sobre la calicreína humana 2, en combinación con el mejor tratamiento de soporte frente al mejor tratamiento de soporte para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración”

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  • Código protocolo: 78278343PCR3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Protocolo maestro para un estudio de plataforma de fase II, abierto, con varios fármacos, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de fármacos novedosos o combinaciones como tratamiento perioperatorio en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico resecable localmente avanzado (GEMINI-PeriOp GC)

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