Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos acerca de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos.

• Código protocolo: CVL-865-SZ-001
• Código EudraCT: 2019-002576-14
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAVAPADÓN en la Enfermedad de Parkinson Precoz. (Ensayo TEMPO-2)

• Código protocolo: CVL-751-PD-002
• Código EudraCT: 2019-002950-22
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

IMPACTO DE DAPAGLIFOZINA EN EL REMODELADO AURICULAR DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA: MODA study

• Código protocolo: ESR/20/20594 DAPA MODA
• Código EudraCT: 2020-003824-18
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

“Estudio de Fase III, Abierto y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Darvadstrocel en el Tratamiento de la Fístula Perianal Compleja en Población Pediátrica con Enfermedad de Crohn Durante 24 Semanas y un período de seguimiento extendido de hasta 52 semanas”

• Código protocolo: Darvadstrocel-3004
• Código EudraCT: 2020-003193-48
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

estudio de fase iiib, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva

• Código protocolo: BN42083
• Código EudraCT: 2020-000894-26
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE CONTINUACIÓN ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LASEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGOPLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DEALZHEIMER

• Código protocolo: WN42171
• Código EudraCT: 2020-000766-42
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE).

• Código protocolo: CLJN452D12201C
• Código EudraCT: 2019-002324-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo en fase 3, abierto, de grupo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad a largo plazo de octreotida (CAM2029) subcutánea de liberación prolongada en pacientes con acromegalia

• Código protocolo: HS-19-647
• Código EudraCT: 2019-002190-66
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Eficacia y tolerabilidad de 4 semanas de tedizolid en infecciones protésicas articulares tratadas con retirada del implante (PROTEDI)

• Código protocolo: PROTEDI
• Código EudraCT: 2018-002465-18
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado con metotrexato frente a un inhibidor TNF-A en pacientes con artritis reumatoide: Buscando predictores sinoviales de respuesta.

• Código protocolo: BIOP-US/I4V-XM-O0003
• Código EudraCT: 2018-004558-30
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios