Estudio de seguridad a largo plazo, de fase 2, global ymulticéntrico diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 ensujetos con epilepsia de inicio focal refractaria.

• Código protocolo: BHV7000-201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble para investigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica

• Código protocolo: D7060C00003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave.

• Código protocolo: CYTB323K12201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1)

• Código protocolo: CDX0159-12
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis

• Código protocolo: EFC17504
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIIb multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para evaluar la posibilidad de que los pacientes con asma grave tratados con tezepelumab reduzcan su tratamiento de base manteniendo al mismo tiempo el control del asma y la remisión clínica (ARRIVAL)

• Código protocolo: D5180C00047
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina ensujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis noalcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica(EHDM)

• Código protocolo: AK-US-001-0106
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III