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An Open-Label Extension to Investigate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of DNL310 in Patients With Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) From Study DNLI-E-0002 or Study DNLI-E-0007

Abierta
  • Código protocolo: DNLI-E-0008
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio del Neuroblastoma de alto riesgo 2.0 de SIOPEuropa-Neuroblastoma/SIOPENEstudio internacional, multicéntrico y aleatorizado de fase III,que evalúa y compara dos estrategias de tratamiento en tresfases terapéuticas (inducción, quimioterapia de altas dosis yradioterapia) para pacientes con neuroblastoma de altoriesgo.

Abierta
  • Código protocolo: 2019/2894
  • Código EudraCT: 2019-001068-31
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

Abierta
  • Código protocolo: ACT18064
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio preliminar de eficacia de fase 1b/2 ininterrumpido y de dosis múltiples ascendentes de XTMAB-16 en pacientes con sarcoidosis pulmonar con o sin ..manifestaciones extrapulmonares

Abierta
  • Código protocolo: XTMAB-16-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Villar Moreno, Ana M
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I

Prospective study to evaluate the efficacy of letermovir prophylaxis for the prevention of CMV infection in lung transplant recipients compared to a retrospective cohort treated with standard valganciclovir prophylaxis for 12 months

Abierta
  • Código protocolo: FCO-LET-2022-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1

Abierta
  • Código protocolo: 221611
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Urgencies
  • Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of tx000045 after 24 weeks of treatment in patients with pulmonary hypertension secondary to heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF)

Abierta
  • Código protocolo: TX000045-003
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodenas Alesina, Eduard
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades

' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.

Abierta
  • Código protocolo: NN9388-4896
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
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