Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

• Código protocolo: XPF-008-201
• Código EudraCT: 2018-003221-29
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

• Código protocolo: Persica002
• Código EudraCT: 2018-004488-30
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
• Servicio: Rehabilitación
• Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
• Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
• Fase: Fase I

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

• Código protocolo: Aramchol-018
• Código EudraCT: 2019-002073-56
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

• Código protocolo: 201791
• Código EudraCT: 2019-000867-26
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

• Código protocolo: MT-12
• Código EudraCT: 2019-000560-22
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

• Código protocolo: ITCC-053
• Código EudraCT: 2015-005437-53
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

• Código protocolo: VX18-445-110
• Código EudraCT: 2019-000833-37
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un tratamiento en abierto con sacubitrilo/valsartán en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo sistémico, que han completado el estudio CLCZ696B2319 (PANORAMA-HF)

• Código protocolo: CLCZ696B2319E1
• Código EudraCT: 2018-004154-25
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gran Ipiña, Ferran
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2

• Código protocolo: DS8201-A-U303
• Código EudraCT: 2018-003069-33
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

• Código protocolo: VX18-445-113
• Código EudraCT: 2018-004652-38
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Obstetricia
• Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios