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A Phase 1/1b Study of IAM1363 in Participants with Advanced Cancers Harboring HER2 Alterations

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  • Código protocolo: IAM1363-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase II, aleatorizado, controlado con placebo conenmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos ymulticéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081administrado una vez al día durante 30 semanas a participantes con diabetes mellitusde tipo 2

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  • Código protocolo: BP45703
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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[A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Multicenter Phase 2Study Evaluating the Efficacy and Safety of ALG-000184 Compared with TenofovirDisoproxil Fumarate in Untreated HBeAg-Positive and HBeAg-Negative Adult Subjectswith Chronic Hepatitis B Virus Infection (B-SUPREME).]

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  • Código protocolo: ALG-000184-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de extensión abierto de vormatrigina en pacientesadultos con epilepsia

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRONTINEMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) SINTOMÁTICA TEMPRANA (DE DETERIORO COGNITIVO LEVE A DEMENCIA LEVE POR EA)

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  • Código protocolo: WN45443
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña episódica.

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  • Código protocolo: M602011085
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III para investigar la eficacia y la seguridad delorforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso ygonartrosis: ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos ycomparativo con placebo (ATTAIN-OA PAIN)

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  • Código protocolo: J2A-MC-GZPT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
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  • Fase: Fase III
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del depemokimaben participantes adultos con EPOC e inflamación de tipo 2

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  • Código protocolo: 222714
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de fase 2, pivotal, multicéntrico y abierto de CC97540 (BMS 986353), células T con receptor de antígeno quimérico Nex T dirigidas a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (incluida la nefritis lúpica) con respuesta inadecuada a los glucocorticoides y al menos a 2 inmunosupresores (Breakfree-SLE)

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  • Código protocolo: CA061-1011
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Riliprubart (SAR445088) en comparación con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) en participantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

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  • Código protocolo: EFC18156
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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