Seguridad, tolerancia y actividad antirretroviral de dasatinib: estudio clínico piloto enpacientes con infección reciente por el VIH-1

• Codi protocol: DASAHIVCURE
• Codi EudraCT: 2021-001288-26
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV

Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK).

• Codi protocol: RTRX-RE021-201
• Codi EudraCT: 2021-000621-27
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE

• Codi protocol: WO43571
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

• Codi protocol: D9180C00012
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

• Codi protocol: 2138P2231
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca en Ictus
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

• Codi protocol: 1366-0055
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

• Codi protocol: AK-US-001-0105
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

• Codi protocol: AUTO1-PY1
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris