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Clara Carnicer Cáceres

Instituciones de las que forman parte

Investigador postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
Vall Hebron Institut de Recerca

Clara Carnicer Cáceres

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Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia
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Proyectos

Desarrollo de una nueva terapia de reemplazo enzimático basada en nanotecnología para la enfermedad de Parkinson: restablecimiento de la actividad glucocerebrosidasa lisosomal mediante nanoconjugación enzima-polímero de GBA (NANO-ERT).

IP: Marta Martínez Vicente
Colaboradores: Eddie Pradas Gracia, David Moreno Martinez, José Antonio Arranz Amo, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres
Entidad financiadora: Fundación Banco Bilbao Vizcaya Argentaria
Financiación: 124047.74
Referencia: BBVA/INVESTIGACIO/MARTINEZ
Duración: 01/05/2020 - 30/07/2023

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 102850
Referencia: PI19/01772
Duración: 01/01/2020 - 31/12/2023

Enfermedades minoritarias causantes de degeneración de ganglios basales en pedriatría: implemementación combinada del análisis genómico y de biomarcadores.

IP: Belen Perez Dueñas
Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, Josefa Élida Vázquez Méndez, Alfons Macaya Ruíz, Anna Marcé Grau, Clara Carnicer Cáceres, Mireia Del Toro Riera, Ana Felipe Rucián
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 196020
Referencia: PI18/01319
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022

INTERACCIONES ENTRE IgA1 DEGALACTOSILADA Y LECTINA DE UNION A MANOSA EN ENFERMOS CON NEFROPATIA IgA: RELACION CON LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO PO

IP: -
Colaboradores: Clara Carnicer Cáceres, Irene Agraz Pamplona
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 38115
Referencia: PI14/01831
Duración: 01/01/2015 - 31/03/2018

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Los resultados del trabajo muestran que la presencia local de IL-1β promueve el desarrollo de células mieloides con función inmunosupresora.

Las ayudas impulsan nuevas estrategias terapéuticas y herramientas de diagnóstico en tumores de alta complejidad como el glioblastoma, el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de endometrio.

El proyecto tiene como objetivo mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento mediante la biomedicina computacional, las terapias innovadoras y la transferencia del conocimiento a la práctica clínica.

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