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Lourdes Trobo Redondo

Instituciones de las que forman parte

Técnico de investigación
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Lourdes Trobo Redondo

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Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Mecanismos y efectos sobre el miocardio de la activación de las plaquetas durante la oclusión coronaria transitoria.

IP: José Antonio Barrabés Riu
Colaboradores: Lourdes Trobo Redondo, Javier Inserte Igual
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 143865
Referencia: PI020660
Duración: 06/11/2002 - 01/02/2006

RECAVA - Red Temática de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares

IP: -
Colaboradores: Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Antonia Sambola Ayala, Antonio Rodríguez Sinovas, Joan Castell Conesa, Elsa Nieto Santa, Teresa González Alujas, Lourdes Trobo Redondo, Enric Domingo Ribas, Gemma Cuberas Borros, Rosa María Lidón Corbi, Ignasi Barba Vert, Pilar Tornos Mas, Elisabet Miro Casas, Marisol Ruiz Meana, Mireia Andres Villarreal, Javier Inserte Igual, Mª Ángeles Carmona Ramírez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 1548057.34
Referencia: RD06/0014/0025
Duración: 01/01/2007 - 31/12/2013

Influencia de la distensión regional de la pared ventricular sobre las arritmias ventriculares durante la isquemia miocárdica aguda

IP: José Antonio Barrabés Riu
Colaboradores: Lourdes Trobo Redondo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 49980
Referencia: PI051745
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Patologia Cardiocirculatòria

IP: -
Colaboradores: Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Antonia Sambola Ayala, Angeles Rojas Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Joan Castell Conesa, Elsa Nieto Santa, Teresa González Alujas, Lourdes Trobo Redondo, Enric Domingo Ribas, Jaume Sagristà Sauleda, Aida Ribera Sole, Rosa María Lidón Corbi, Ignasi Barba Vert, Bruno García del Blanco, Pilar Tornos Mas, Elisabet Miro Casas, Marisol Ruiz Meana, Javier Inserte Igual
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 50600
Referencia: 2005SGR 00985
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2009

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La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

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