Cuento con una amplia experiencia trabajando con modelos celulares, animales y sobre todo en la monitorización y control de ensayos clínicos. En cuanto a la investigación básica, he participado en proyectos que abarcan desde el campo del cáncer y la disfunción telomérica, hasta proyectos para la aplicación de nanopartículas en el tratamiento de una enfermedad metabólica minoritaria (enfermedad de Fabry).

En el año 2013 me licencié en Biología por la Universidad Autónoma de Barcelona y el año 2015 completé un máster oficial en Citogenética y Biología de la Reproducción en la misma universidad donde pude trabajar mis habilidades de cultivo celular (publicación derivada en Oncotarget). Posteriormente, ocupé el puesto de técnico de investigación en la Unidad de Enfermedades Minoritarias del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona (2016-2019), donde colaboré en la coordinación de proyectos de investigación y ensayos clínicos focalizados en un grupo de enfermedades minoritarias conocidas como enfermedades de depósito lisosomal. Fruto de este periodo son las publicaciones (8), como coautor en revistas especializadas (Mol Genet Metab, J Clin Med, Orphanet J Rare Dis, J Bone Min Res).

A partir del 2020, inicié mi camino como investigador predoctoral trabajando en el grupo de Direccionamiento y liberación farmacológica del VHIR testando sistemas nanométricos para el tratamiento de la enfermedad de Fabry y contando con la coautoría en un trabajo de revisión (WIRES) y una publicación científica (J Extracel Ves).