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Marina Muñoz López

Instituciones de las que forman parte

Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Marina Muñoz López

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Proyectos

Patologia Cel·lular (GRC)

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Sara Chocron de Benzaquen, Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, Daniel Serón Micas, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Carles Xavier Raventós Busquets, María Asunción Galicia Basart, Manel Perelló Carrascosa, M Antonieta Azancot Rivero, M Antonieta Azancot Rivero
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2014 SGR 667
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

Ultrasecuenciación de RNAm y microRNAs en exosomas de pacientes con Hipomagnesia Hipercalciuria y Nefrocalcinosis Familiar HFHNC con mutaciones

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Luis Enrique Lara Moctezuma, Marina Muñoz López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 148830
Referencia: PI14/01107
Duración: 01/01/2015 - 31/12/2018

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El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

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