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Rafael Simó Canonge

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Diabetes y Metabolismo
Vall Hebron Institut de Recerca

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Diabetes y Metabolismo
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Proyectos

Desarrollo de un tratamiento tópico (colirio) para la retinopatía diabética basado en la señalización de la vía del GLP-1

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual, Patricia Bogdanov Baruj
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 177100
Referencia: DTS15/00151
Duración: 01/01/2016 - 30/06/2018

European Consortium for the Early Treatment of Diabetic Retinopathy (EUROCONDOR). Neurodegeneration as an early event in the Pathogenesis of Diabetic Retinopathy: A multicentric, prospective, phase II-III, open randomized controlled trial to assess the e

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 30000
Referencia: INT15/00126
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2016

MOPEAD: Models Of Patient Engagement for Alzheimer’s Disease

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Cristina Hernández Pascual
Entidad financiadora: The Innovative Medicines Initiative
Financiación: 79887.5
Referencia: MOPEAD_IMI2015
Duración: 01/09/2016 - 31/12/2019

PRE-test-STROKE [Personalizing REperfusion Therapeutic Strategies in Stroke]

IP: Joan Montaner Villalonga
Colaboradores: Eva Baldrich Rubio, Rafael Simó Canonge, Nuria Paz Torres Aguila
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 836037.4
Referencia: PMP15/00022
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

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El trabajo supone un cambio de paradigma en el abordaje clínico de esta enfermedad crónica y multifactorial, basada en el contexto clínico de cada paciente y no solo en la pérdida de peso.

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 muestran que el orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal y mejora factores de riesgo cardiovascular.

La Dra. Maria Llorián-Salvador, del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, lidera este proyecto para identificar nuevas terapias para esta enfermedad hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión.

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