¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento. Abierta Código protocolo: CMIJ821B12201 Código EudraCT: 2021-005992-38 Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3) Abierta Código protocolo: D910VC00001 Código EudraCT: 2021-003822-54 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase III ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA Abierta Código protocolo: HZNP-DAX-203 Código EudraCT: 2022-001377-31 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1 Abierta Código protocolo: FCN-159-002 Código EudraCT: 2021-001572-42 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Camprodon Gomez, Maria Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, sin enmascaramiento, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY3209590 en comparación con la insulina degludec en participantes con diabetes de tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3) Abierta Código protocolo: I8H-MC-BDCU Código EudraCT: 2021-002569-16 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO Abierta Código protocolo: B1931036 Código EudraCT: 2022-000186-40 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncología Investigador/a principal: Velasco Puyó, Pablo Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica Abierta Código protocolo: AUR-VCS-2020-03 Código EudraCT: 2020-005807-37 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF) Abierta Código protocolo: NBI-921352-FOS2022 Código EudraCT: 2021-004265-12 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Fonseca Hernandez, Elena Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: PC_ASP_006 Código EudraCT: 2021-004554-32 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Len Abad, Oscar Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture) Abierta Código protocolo: 21-HMedIdeS-24 Código EudraCT: 2022-500121-33-01 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN) Abierta Código protocolo: D931CC00001 Código EudraCT: 2021-005231-22 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Pimentel , Isabel Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad Abierta Código protocolo: CQVM149C2201 Código EudraCT: 2021-004972-32 Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Garriga Baraut, Maria Teresa Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos Cerrado Código protocolo: 20007A Código EudraCT: 2021-003049-40 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional Abierta Código protocolo: IM047-023 Código EudraCT: 2021-005019-30 Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Segarra Canton, Oscar Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase III Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. Abierta Código protocolo: CKJX839A12402 Código EudraCT: 2021-003759-40 Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Urquizu Padilla, Maria Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis Abierta Código protocolo: VS01-IIa-01 Código EudraCT: 2021-002617-33 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Campos Varela, Isabel Patología: Tumors Fase: Fase II Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal. Abierta Código protocolo: LPS17375 Código EudraCT: 2021-005353-82 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Simó Servat, Olga Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC) Abierta Código protocolo: 1042-TSC-3001 Código EudraCT: 2021-003441-38 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY) Abierta Código protocolo: BO41932 Código EudraCT: 2020-001847-16 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) Abierta Código protocolo: DMX-200-301 Código EudraCT: 2021-004174-64 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1256 Página 1257 Página actual 1258 Página 1259 Página 1260 … Siguiente página › Última página »
