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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador sénior
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador sénior
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Validación e implementación de un panel molecular para el diagnóstico positivo del síndrome del intestino irritable con diarrea y para el diagnóstico diferencial de la diarrea crónica

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Lara Aguilera Castro, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Adoración Nieto Ruiz
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 220220
Referencia: PI17/01902
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Candidatura Juan de la Cierva-incorporación

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 64000
Referencia: IJCI-2015-26099
Duración: 09/01/2017 - 08/01/2019

Identificación de antígenos inductores de la respuesta humoral y de mecanismos de regulación de la inflamación intestinal en el síndrome del intestino irritable. Desarrollo de un panel diagnóstico diferencial.

IP: Maria Vicario Perez
Colaboradores: Inés de Torres Ramirez, Elba Exposito Fernandez, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Danila Guagnozzi
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 183012.5
Referencia: PI16/00583
Duración: 01/01/2017 - 30/06/2020

Desarrollo de un panel diagnóstico innovador para el Síndrome del Intestino Irritable basado en la expresión sistémica diferencial de miRNAs, asociado a manifestaciones clínicas y a patología intestinal

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171215
Referencia: PI14/00994
Duración: 01/01/2015 - 30/04/2018

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La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

La investigación liderada por el Dr. Gerard Cantero, del grupo de Fisiopatología Renal, buscará nuevos biomarcadores y dianas farmacológicas para el cáncer renal de célula clara.

El proyecto, que ha recibido financiación de la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas, espera ayudar a desarrollar nuevas terapias para la hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

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