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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: AIRG - ESPAÑA
Financiación: 10000
Referencia: CGE/ARICETA/2023
Duración: 01/01/2024 - 01/01/2025

Interacción entre huésped-microbiota y defectos en la integridad de la mucosa intestinal implicados en el origen del daño glomerular en el síndrome nefrótico idiopático

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Alejandro Cruz Gual, Alvaro Domingo Madrid Aris, Ana Maria Gonzalez Castro
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 38585.07
Referencia: PI21/00757
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Precision medicine approaches in idiopathic nephrotic syndrome: discovery of novel diagnostic/predictive biomarkers and therapeutic targets based on gut-microbiota-kidney crosstalk

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Julieta Torchia
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 146250
Referencia: PI24/00547
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Validación e implementación de un panel molecular para el diagnóstico positivo del síndrome del intestino irritable con diarrea y para el diagnóstico diferencial de la diarrea crónica

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Lara Aguilera Castro, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Adoración Nieto Ruiz
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 220220
Referencia: PI17/01902
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

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Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente

El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

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