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Cristina Martínez Martínez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Cristina Martínez Martínez

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Fisiopatología Renal
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Proyectos

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Colaboradores: Anna Meseguer Navarro, Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: AIRG - ESPAÑA
Financiación: 10000
Referencia: CGE/ARICETA/2023
Duración: 01/01/2024 - 01/01/2025

Interacción entre huésped-microbiota y defectos en la integridad de la mucosa intestinal implicados en el origen del daño glomerular en el síndrome nefrótico idiopático

IP: Cristina Martínez Martínez
Colaboradores: Alejandro Cruz Gual, Alvaro Domingo Madrid Aris, Ana Maria Gonzalez Castro
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 38585.07
Referencia: PI21/00757
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2026

Validación e implementación de un panel molecular para el diagnóstico positivo del síndrome del intestino irritable con diarrea y para el diagnóstico diferencial de la diarrea crónica

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Ana Maria Gonzalez Castro, Lara Aguilera Castro, Marc Pigrau Pastor, Cristina Martínez Martínez, Adoración Nieto Ruiz
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 220220
Referencia: PI17/01902
Duración: 01/01/2018 - 30/06/2022

Candidatura Juan de la Cierva-incorporación

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Cristina Martínez Martínez
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 64000
Referencia: IJCI-2015-26099
Duración: 09/01/2017 - 08/01/2019

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El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

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