¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis escalonadas múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51. Abierta Código protocolo: DYNE251-DMD-201 Código EudraCT: 2021-005478-24 Grupo de investigación: Neurología Pediátrica Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIb, aleatorizado, controlado por placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia de pirepemat en la frecuencia de caídas en pacientes con enfermedad de Parkinson Abierta Código protocolo: IRL752C003 Código EudraCT: 2019-002627-16 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio en fase IIIb multicéntrico, con un solo grupo, de la eficacia y la seguridad de210 mg de tezepelumab administrado por vía subcutánea para reducir el uso decorticoesteroides orales en participantes adultos con asma grave en tratamientocon corticoesteroides inhalados a dosis altas más agonistas beta2 de acciónprolongada y corticoesteroides orales a largo plazo (WAYFINDER) Abierta Código protocolo: D5180C00037 Código EudraCT: 2021-005457-85 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Muñoz Gall, Fco. Javier Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Tratamiento de las lesiones inflamatorias borderline precoces en pacientes con trasplante renal de bajo riesgo inmunológico: estudio prospectivo, controlado y aleatorizado de grupos paralelos Abierta Código protocolo: NCT04936282 ICI21/00042 TRAINING Código EudraCT: 2021-003089-11 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Perelló Carrascosa, Manel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase IV Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo queevalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovascularesadversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascularestablecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) Abierta Código protocolo: CKJX839B12302 Código EudraCT: 2021-002006-27 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Lozano Torres, Jordi Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión abierto, no aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de pegcetacoplán en participantes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos Abierta Código protocolo: APL2-C3G-314 Código EudraCT: 2022-002833-33 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión arterial pulmonar Abierta Código protocolo: INS1009-202 Código EudraCT: 2021-001528-16 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual Abierta Código protocolo: 217102 Código EudraCT: 2021-005726-15 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Solans Laque, Roser Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios AN OPEN-LABEL, LONG TERM SAFETY AND EFFICACY STUDY OF DONIDALORSEN IN THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA (HAE) Abierta Código protocolo: ISIS721744-CS7 Código EudraCT: 2022-000757-93 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con unplacebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticariacrónica inducible Abierta Código protocolo: CDX0159-07 Código EudraCT: 2021-006447-95 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II) Abierta Código protocolo: PHA022121-C303 Código EudraCT: 2021-006906-58 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario Abierta Código protocolo: CO43810 Código EudraCT: 2021-006326-48 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Valero Arrese, Lorena Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio de fase 1 del sistema de administración intravesical de erdafitinib (TAR-210) en participantes con cáncer de vejiga sin invasión muscular o con invasión muscular y mutaciones o fusiones seleccionadas de FGFR Abierta Código protocolo: 42756493BLC1003 Código EudraCT: 2021-004144-22 Servicio: Urologia Investigador/a principal: Raventós Busquets, Carles Xavier Patología: Malalties del sistema genitourinari Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2, doble enmascarado, controlado con placebo y de búsqueda de dosis de danicopán (ALXN2040) en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE) Abierta Código protocolo: ALXN2040-GA-201 Código EudraCT: 2021-001198-22 Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Zapata Victori, Miguel Angel Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años. Abierta Código protocolo: CLOBOF3-17IA03 Código EudraCT: 2022-000624-37 Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Alarcón Portabella, Silvia Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode la eficacia y la seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2) Abierta Código protocolo: RIN-PF-303 Código EudraCT: 2021-005881-17 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Villar Gomez, Ana Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años Abierta Código protocolo: AG348-C-023 Código EudraCT: 2021-003333-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092 Abierta Código protocolo: ITCC-092/IST11028 Código EudraCT: 2020-000142-34 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1) Cerrado Código protocolo: TAK-861-2001 Código EudraCT: 2022-001654-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS) Abierta Código protocolo: TAK-620-2004 Código EudraCT: 2021-004279-15 Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1257 Página 1258 Página actual 1259 Página 1260 Página 1261 … Siguiente página › Última página »
