Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en combinación con el tratamiento de referencia, en la progresión de la enfermedad renal en pacientes con enfermedad renal crónica no diabética.

Abierta
  • Código protocolo: BAY 94-88621 21177
  • Código EudraCT: 2021-000421-27
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Extensión abierta del ensayo ARGX-113-1802 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de efgartigimod PH20 SC en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-1902
  • Código EudraCT: 2019-003107-35
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y comparativo con tratamiento activo para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir una vez al día en participantes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

Abierta
  • Código protocolo: MK-8591A-020
  • Código EudraCT: 2019-000590-23
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en cesta multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de MHV370 en participantes con síndromede Sjögren o enfermedad mixta del tejido conectivo.

Abierta
  • Código protocolo: CMHV370A12201
  • Código EudraCT: 2020-004937-19
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

A Multicentre Controlled Open Randomized Clinical Trial to evaluate the efficacy and safety profile of an anti-TB drug combination based on High Dose Rifampicin, High Dose Moxifloxacin and Linezolid daily for DS AFB smear positive pulmonary TB patients during the initial 8 weeks of treatment.

Abierta
  • Código protocolo: RML-TB
  • Código EudraCT: 2021-001626-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos con síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Abierta

Ensayo abierto de 58 semanas de tavapadón en la enfermedad de Parkinson (ensayo TEMPO-4)

Abierta
  • Código protocolo: CVL-751-PD-004
  • Código EudraCT: 2019-002952-17
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo abierto de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de nintedanib oral, añadido al tratamiento estándar, durante al menos 2 años, en niños y adolescentes con Enfermedad Pulmonar Intersticial fibrosante clínicamente significativa (InPedILD™-ON)

Cerrado
  • Código protocolo: 1199-0378
  • Código EudraCT: 2020-005554-23
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Interventional, randomized, double-blind, parallel-group,placebo-controlled delayed-start study to evaluate the efficacy and safety of eptinezumab in patients with episodic Cluster Headache

Abierta
  • Código protocolo: 19386A
  • Código EudraCT: 2020-001969-37
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio a largo plazo, en fase III, abierto, multicéntrico y con un solo grupo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de múltiples inyecciones subcutáneas de efgartigimod PH20 SC en pacientes con miastenia grave generalizada

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-2002
  • Código EudraCT: 2020-004086-38
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III a doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y sin prioridades, sobre la eficacia y la tolerabilidad de 2 mg una vez al día frente a 1 mg dos veces al día de comprimidos orodispersables de budesonida para la inducción de la remisión histológica en adultos con esofagitis eosinofílica

Abierta
  • Código protocolo: BUL-8/EEA
  • Código EudraCT: 2020-001314-37
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

Abierta
  • Código protocolo: SOLTI-1907
  • Código EudraCT: 2020-000245-13
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de Staccato® alprazolam enparticipantes en el estudio >=12 años de edad con epilepsia

Abierta

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de Nipocalimab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

Abierta
  • Código protocolo: 80202135SLE2001
  • Código EudraCT: 2020-005569-14
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal

Abierta
  • Código protocolo: TAK-743-3001
  • Código EudraCT: 2019-004823-20
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con VX-121 en sujetos con fibrosis quística que son heterocigotos para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

Abierta
  • Código protocolo: VX20-121-102
  • Código EudraCT: 2021-000712-31
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en fase II de búsqueda de dosis en el que se comparan distintas dosis de RhuDex gránulos con placebo en el tratamiento de la colangitis biliar primaria

Cerrado
  • Código protocolo: RDG-1/PBC
  • Código EudraCT: 2020-001961-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada

Abierta
  • Código protocolo: MOM-M281-011
  • Código EudraCT: 2020-005732-29
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

Abierta
  • Código protocolo: IM014-029
  • Código EudraCT: 2019-002205-22
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II

Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

Abierta
  • Código protocolo: GB002-2101
  • Código EudraCT: 2019-002669-37
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II