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HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

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  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-003
  • Código EudraCT: 2019-003153-28
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

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  • Código protocolo: IgPro20_3007
  • Código EudraCT: 2018-003171-35
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

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  • Código protocolo: VAC31518COV3009
  • Código EudraCT: 2020-003643-29
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

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  • Código protocolo: 20739
  • Código EudraCT: 2020-002333-15
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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El efecto del dupilumab en la función pulmonar y los cambios relacionados en los volúmenes de las vías respiratorias detectables mediante imágenes respiratorias funcionales en pacientes con asma moderada-severa.VESTIGE

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  • Código protocolo: LPS15834
  • Código EudraCT: 2019-004647-74
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

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  • Código protocolo: BT–L-CsA–303–FU
  • Código EudraCT: 2019-002987-29
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal (el estudio ALIGN).

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  • Código protocolo: CHK01-01
  • Código EudraCT: 2020-003084-26
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).

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  • Código protocolo: 20190530
  • Código EudraCT: 2019-002787-27
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de Elezanumab en ictus isquémico agudo. (EAISE)

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  • Código protocolo: M19-148
  • Código EudraCT: 2019-003753-29
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del Elezanumab en la lesión aguda traumática de médula espinal cervical. (ELASCI)

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  • Código protocolo: M16-077
  • Código EudraCT: 2019-003752-36
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Grupo de investigación:  Medicina física i rehabilitació
  • Servicio: Rehabilitació
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de un único implante de osteoblastos alogénicos (ALLOB®) en la fractura de tibia

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  • Código protocolo: 000013/BT
  • Código EudraCT: 2018-001054-96
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Selga Marsà, Jordi
  • Grupo de investigación:  Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
  • Servicio: Cirurgia Traumatològica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE

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  • Código protocolo: MEIN/18/DEX-LBP/001
  • Código EudraCT: 2019-003656-37
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
  • Grupo de investigación:  Farmacologia clínica
  • Servicio: Anestèsia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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An Integrated Phase I//II, Multicentre, Double-Blind, Randomised, Dysport and Placebo Controlled, Dose-Escalation and Dose-Finding Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IPN10200 in the Treatment of Adult Upper Limb Spasticity Followed by an Open-label Extension Period.

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  • Código protocolo: D-FR-10200-001
  • Código EudraCT: 2020-003623-42
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
  • Grupo de investigación:  Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

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READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

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Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

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  • Código protocolo: GB002-2101
  • Código EudraCT: 2019-002669-37
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

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  • Código protocolo: IM014-029
  • Código EudraCT: 2019-002205-22
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada

Contacto
  • Código protocolo: MOM-M281-011
  • Código EudraCT: 2020-005732-29
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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