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Estudio fase 1b, abierto, de un solo brazo de tratamiento con Epcoritamab en pacientes pediátricos con neoplasias de células B maduras recidivantes/refractarias.

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ESTUDIO CLINICO DE DETERMINACION DE TIEMPOS Y DESPLAZAMIENTOS DE LA COMBINACION DE UNA DOSIS FIJA SUBCUTÁNEA DE PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ HER2 POSITIVO

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Estrategia sin quimioterapia basada en la repuesta patológica completa con pertuzumab-trastuzumab por vía subcutánea y T-DM1 en cáncer de mama HER2 positivo en estadio inicial (PHERGain-2)

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Estudio de prueba de concepto (PoC) de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rilzabrutinib en pacientes con asma moderada a grave que no están bien controlados con corticoesteroides inhalados (CEI) más terapia con agonistas beta2 adrenérgicos de acción prolongada (ABAP)

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  • Código protocolo: ACT17208
  • Código EudraCT: 2021-002490-26
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFROPATÍA MEMBRANOSA IDIOPÁTICA

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  • Código protocolo: WA41937
  • Código EudraCT: 2020-003233-38
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Safety of Rifampicin at High Dose for the Treatment of Adult Subjects with Complex Drug Susceptible Pulmonary and Extrapulmonary Tuberculosis

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  • Código protocolo: RIAlta-1
  • Código EudraCT: 2020-003146-36
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 partes para evaluar la seguridad y eficacia de avapritinib (BLU 285), un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa dirigido a mutaciones en KIT, en la mastocitosis sistémica indolente y latente con control insuficiente de los síntomas con el tratamiento de referencia

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  • Código protocolo: BLU-285-2203
  • Código EudraCT: 2018-000588-99
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria

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  • Código protocolo: 19920
  • Código EudraCT: 2021-002071-19
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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RINGSIDE: Estudio en fase II/III, aleatorizado y multicéntrico para evaluar AL102 en pacientes con tumores desmoides en progresión

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ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamentecontrolados con antihistamínicos H1

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  • Código protocolo: CQGE031E12301
  • Código EudraCT: 2020-003018-11
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFa

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  • Código protocolo: IM011-055
  • Código EudraCT: 2020-005099-36
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo multicéntrico Fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, para evaluar la eficacia de ciclosilicato de sodio y zirconio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC e hiperpotasemia o con riesgo de hiperpotasemia

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  • Código protocolo: D9488C00001
  • Código EudraCT: 2021-001911-96
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 administradas por vía oral durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con nefropatía no diabética.

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  • Código protocolo: 1366-0022
  • Código EudraCT: 2020-002930-33
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

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  • Código protocolo: 337HNAS20011
  • Código EudraCT: 2020-004986-38
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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DTG / 3TC frente a BIC / FTC / TAF como terapia de mantenimiento en personas que viven con VIH: ensayo clínico abierto y aleatorizado

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  • Código protocolo: GESIDA11720
  • Código EudraCT: 2020-003686-18
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

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  • Código protocolo: TCH-306
  • Código EudraCT: 2020-000929-42
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo, en el que se evalúa galcanezumab en pacientes adolescentes de entre 12 y 17 años con migraña crónica - Estudio REBUILD-2

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Estudio en fase III, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con aflibercept, en comparación con aflibercept en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

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  • Código protocolo: OPT-302-1005
  • Código EudraCT: 2020-004694-46
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-3655 en personas con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Contacto
  • Código protocolo: MK-3655-001
  • Código EudraCT: 2019-003048-63
  • Patología: Enfermedades del sistema digestivo
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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